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篇(1)

【摘要】 高血壓病是一種常見的心血管系統(tǒng)疾病，長期高血壓會(huì)嚴(yán)重影響心、腦、腎等重要臟器的功能，并最終導(dǎo)致這些器官的功能衰竭。利用當(dāng)前先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)手段進(jìn)行高血壓病辨證分型的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究，建立高血壓病的規(guī)范化的辨證標(biāo)準(zhǔn)，可以更有效地指導(dǎo)高血壓病的治療。通過對(duì)高血壓病的辨證分型與高血壓分期、動(dòng)態(tài)血壓、血液流變學(xué)、血液動(dòng)力學(xué)、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)、胰島素抵抗以及心腦腎血管等器官的損害關(guān)系進(jìn)行整理總結(jié)，為中醫(yī)辨證分型客觀化提供了依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】 高血壓??；辨證分型；現(xiàn)代醫(yī)學(xué)；研究進(jìn)展

1 辨證分型與高血壓分期及動(dòng)態(tài)血壓

1.1 與高血壓分期

徐貴成等［1］認(rèn)為EHⅠ期體質(zhì)較強(qiáng)，多以陽亢為主兼有陰虛；病情發(fā)展至Ⅱ期階段，肝陽亢盛，傷耗陰血，下劫腎陰，由實(shí)證突出轉(zhuǎn)為以虛證為主，肝腎陰虛成為主要矛盾。陳金水［2］認(rèn)為肝火上炎型和痰濁內(nèi)蘊(yùn)型主要分布在Ⅰ期，肝腎陰虛型主要分布在Ⅰ和Ⅱ期，心腎兩虛型主要分布在Ⅲ期，經(jīng)χ2檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

1．2 與動(dòng)態(tài)血壓

夏亦嗣等［5］在研究EH患者血壓晝夜節(jié)律與證型關(guān)系時(shí)發(fā)現(xiàn)，偏陽亢型和偏陰虛型的收縮壓、偏陽亢型的舒張壓均是晝高夜低，有顯著性差異（P

2 辨證分型與血液循環(huán)

2．1 與血液流變學(xué)

侯延麗［10］觀察123例EH患者和40例血壓正常者，發(fā)現(xiàn)EH各證型之間因虛實(shí)表現(xiàn)和陰陽盛衰的不同血流變指標(biāo)有變化，全血比黏度之低切濃度和高切濃度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、紅細(xì)胞壓積、血漿比粘度等指標(biāo)測定值總趨勢為肝陽上亢、陰虛陽亢、正常對(duì)照、肝腎陰虛、陰陽兩虛，且各組間比較有顯著性差異。白春錦［11］研究395例EH結(jié)果表明，肝火亢盛證、陰虛陽亢證和陰陽兩虛證患者全血比黏度之高切、全血比黏度之低切、血漿比黏度、紅細(xì)胞壓積、K值方程均明顯高于陰陽兩虛證患者（P

2．2 與血液動(dòng)力學(xué)

正常情況下機(jī)體維持動(dòng)脈血壓于適當(dāng)水平是通過調(diào)節(jié)心輸出量（CO）和總外周阻力（TPR）來實(shí)現(xiàn)的。張玉金［13］發(fā)現(xiàn)，EH患者肝陽上亢型動(dòng)脈血壓升高以CO增高為主，TPR正常偏低而血黏度均增高；痰濁壅盛型、肝腎陰虛型、陰陽兩虛型以TPR增高為主，CO正?；蚱?。王彤等［14］研究表明EH患者的CO、左房最大充盈壓（Lapx）和有效大循環(huán)血量（GCV）均較正常人減少，且按肝陽上亢證、陰虛陽亢證、肝腎陰虛證、陰陽兩虛證依次減少，而反映TPR的動(dòng)脈特性阻抗（RS）、噴血阻抗（CR）、毛細(xì)血管前動(dòng)脈括約肌的柔順性（EO）、左心室動(dòng)態(tài)體積彈性膜量（VE）、動(dòng)脈靜態(tài)楊氏膜量（EYZ）則呈相反變化。

3 辨證分型與神經(jīng)體液

3．1 與腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）

李泓等［15］對(duì)197名高血壓病患者的研究表明，血漿腎素（PRA）、血管緊張素（AngII）、醛固酮（ALD）與正常組比較有顯著性差異，肝陽上亢型高PRA居多，陰虛陽亢型低PRA居多，陰陽兩虛型正常PRA與低PRA比例相近；還發(fā)現(xiàn)肝陽上亢型轉(zhuǎn)化為陰虛陽亢型時(shí)，其PRA水平亦相應(yīng)降低，提示PRA活性的異常變化可能參與了不同中醫(yī)證型的轉(zhuǎn)化過程，AngII及ALD在3證型間無顯著差異。唐樹德等［16］則認(rèn)為陰虛陽亢型PRA水平高于氣陰兩虛型，而兩證型的AngII無顯著性差異；在腎性高血壓時(shí)，陰虛和陰陽兩虛組PRA明顯高于腎陽虛組，陰陽兩虛組AngII明顯高于腎陰虛組，且陰陽兩虛組PRA活性的變化與24 h尿鈉的排泄量有明顯的負(fù)相關(guān)。王愛珍等［17］檢測了EH患者的RAAS，發(fā)現(xiàn)肝陽上亢型患者PRA、AngⅡ水平顯著升高，AngⅡ與肝腎陰虛組差別顯著，提示AngⅡ升高可作為肝陽上亢證的物質(zhì)基礎(chǔ)，中醫(yī)辨證分型可間接評(píng)估患者AngⅡ的水平，用于指導(dǎo)臨床中西醫(yī)結(jié)合治療該病。張玲端等［18］探討了高血壓中醫(yī)證候衍變規(guī)律與RAAS、PRA、ALD的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)中醫(yī)3證型（陰虛、氣陰兩虛、陽虛型）病情程度隨血壓增高而加重，反映了中醫(yī)證候的衍變規(guī)律；陰虛型PRA、AngⅡ及陽虛組ALD顯著升高，陰虛型以高PRA型多見，其他兩型以低PRA型多見。

3．2 與前列腺素E1（PGE1）、前列腺素F2a（PGF2a）、環(huán)磷酸腺苷（cAMP）、環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）、物質(zhì)血栓素B2（TXB2）、血漿心鈉素（ANP）、一氧化氮（NO）、去甲腎上腺素（NE）和腎上腺素（E）

李恩等［19］對(duì)42例腎性高血壓患者研究發(fā)現(xiàn)陰虛和陰陽兩虛組PGE1、PGF2a增高，且陰陽兩虛組中PGE1、PGF2a與cAMP呈明顯正相關(guān)。黎杏群等［20］檢測了173例高血壓病患者血漿中血管活性物質(zhì)的含量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)肝陽上亢及陰虛陽亢型cAMP、cGMP升高，cAMP/cGMP比值降低，TXB2、ANP降低。嚴(yán)冬等［21］發(fā)現(xiàn)EH患者血漿NO濃度依次為正常對(duì)照組>肝火亢盛組>陰虛陽亢組>痰濕壅盛組>陰陽兩虛組，除陰虛陽亢組與痰濕壅盛組外其余各組間均有顯著差異（P

3．3 與胰島素抵抗（IR）

IR是EH與冠心病的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素，EH常伴有冠心病、血脂代謝紊亂、糖耐量受損、高胰島素血癥、超重或肥胖，IR為其共同的發(fā)病基礎(chǔ)［23］。沈毅等［24］認(rèn)為EH患者常伴IR 及高胰島素血癥（HI）， IR（HI ）主要體現(xiàn)于肝火亢盛與陰虛陽亢型。高志揚(yáng)等［25］研究表明2型糖尿病各證型胰島素敏感指數(shù)（ISI）由高到低依次為氣虛型、氣陰兩虛型、氣虛血瘀型、濕濁型；氣陰兩虛型與濕濁型、氣虛型、氣虛血瘀型、濕濁型各型之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

4 辨證分型與心腦腎及血管損害

心臟及其大血管是EH中較早受到損傷的靶器官。袁麗萍等［27］對(duì)66例EH患者進(jìn)行中醫(yī)辨證與超聲心動(dòng)圖改變對(duì)比分析，指出左房內(nèi)徑、室間隔厚度、左室后壁厚度、主動(dòng)脈內(nèi)徑肝風(fēng)內(nèi)動(dòng)、痰火熾盛型大于肝腎陰虛、陰虛陽亢型；左室后壁運(yùn)動(dòng)后者大于前者，有顯著差異；而左室內(nèi)徑、室隔運(yùn)動(dòng)、EF（左室射血分?jǐn)?shù)）、Fs（左室短軸縮短率）、A/E（反應(yīng)心臟舒張功能的指標(biāo)，一般比值

轉(zhuǎn)貼于

腦作為高血壓的重要靶器官，容易并發(fā)損傷及供血改變。章鳳杰等［29］研究了EH中醫(yī)分型與經(jīng)顱多普勒檢測的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)肝火亢盛型以腦血管血流速度加快為主，陰虛陽亢型、陰陽兩虛型及痰濕壅盛型則以腦部血管血流速度減慢為主，為中醫(yī)辨證分型客觀化提供了依據(jù)。

腎臟是高血壓病主要的靶器官之一，長期高血壓是慢性腎功能不全的常見病因之一，且能加速腎衰竭進(jìn)程。雷燕等［30］研究表明，反映腎小球排泄功能的血清β2-MG以健康對(duì)照組、實(shí)證組、虛證組依次增高，差異有顯著性（P

5 結(jié) 語

目前利用現(xiàn)代科技手段對(duì)EH中醫(yī)辨證分型的研究已作了大量的工作，近年來大多數(shù)研究集中于證型與血液循環(huán)、神經(jīng)體液、靶器官損傷、動(dòng)態(tài)血壓等方面，部分取得了較為一致的認(rèn)識(shí)，如上所述可以明顯看到常見的EH證型有肝陽上亢、肝火亢盛、陰虛陽亢、痰濕壅盛、陰陽兩虛、肝腎陰虛、心腎兩虛證等；EH患者合并IR主要證型是肝火亢盛與陰虛陽亢證，EH患者肝陽上亢型與PRA水平成顯著的相關(guān)性，偏陽亢患者的動(dòng)態(tài)血壓常呈現(xiàn)晝高夜低的節(jié)律特點(diǎn)，這對(duì)于指導(dǎo)EH的辨證論治具有重要的意義。另外少數(shù)研究涉及人格、體質(zhì)、分子免疫、基因等方面，為本病指出了新的研究方向，因報(bào)道較少這里就不一一贅述?？v觀本病的研究現(xiàn)狀，尚存在一些值得考慮的問題，EH中醫(yī)辨證分型研究尚未達(dá)成一個(gè)規(guī)范的“證”的標(biāo)準(zhǔn)，相關(guān)文獻(xiàn)因標(biāo)準(zhǔn)不同而缺乏可比性，今后需進(jìn)一步統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，以提高研究的準(zhǔn)確性和效率性；許多科研課題的設(shè)計(jì)思路、實(shí)驗(yàn)方法欠規(guī)范，缺乏嚴(yán)格意義上的隨機(jī)雙盲對(duì)照比較，且樣本大都較小，致使可重復(fù)性差，缺乏可信度和科學(xué)性，今后應(yīng)通過大樣本調(diào)查獲得證候、體質(zhì)規(guī)律，建立高血壓病規(guī)范化的辨證標(biāo)準(zhǔn)，使之更有效地指導(dǎo)高血壓病的防治工作；目前中醫(yī)“證”的研究大多集中于血液循環(huán)、神經(jīng)體液、臟器損傷、動(dòng)態(tài)血壓等方面，在分子生物學(xué)、相關(guān)基因方面的研究卻相對(duì)不足，今后以基因作為高血壓病辨證分型的切入點(diǎn)，有可能成為各學(xué)者研究中醫(yī)辨證分型的新方向。

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篇(2)

關(guān)鍵詞：糖尿病腎病；從脾論治；現(xiàn)代醫(yī)學(xué)意義

糖尿病腎病在臨床上遷延難愈，治療棘手，以較高的致死率及致殘率嚴(yán)重威脅人類健康。現(xiàn)代醫(yī)者紛紛尋找多個(gè)治療角度，以期提高臨床治愈率，提高生活質(zhì)量。中醫(yī)臨證探討脾與糖尿病腎病發(fā)病的密切關(guān)系，脾失健運(yùn)為消渴的始動(dòng)因素，脾先病而后經(jīng)歷“脾癉”—“消渴”—“消腎”的傳變過程，脾病日久累腎，變證叢生?，F(xiàn)代醫(yī)家多有從脾論治糖尿病腎病，臨床意義是肯定的，臨床療效顯示具有改善人體內(nèi)分泌、免疫、循環(huán)、血液流變等機(jī)體整體狀態(tài)的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)意義。

1微型癥積學(xué)說

在考證古籍文獻(xiàn)的論述以及臨床觀察研究的基礎(chǔ)上，以呂仁和教授為代表的現(xiàn)代中醫(yī)學(xué)者提出“微型癥積”學(xué)說，并相繼以“癥積”學(xué)說闡發(fā)糖尿病腎病發(fā)病機(jī)制及治療原則，有關(guān)“癥積”學(xué)說的科研實(shí)驗(yàn)與臨床觀察的報(bào)道逐漸完善了對(duì)糖尿病腎病病因病機(jī)及發(fā)展預(yù)后的認(rèn)識(shí)。呂仁和教授[1]率先提出了糖尿病腎病“微型癥瘕”病理假說，認(rèn)為糖尿病腎病的病程進(jìn)展皆因糖尿病日久不愈，氣陰耗傷，導(dǎo)致痰、郁、熱、瘀內(nèi)生，阻于腎絡(luò)，形成微型癥瘕，提出活血化瘀、軟堅(jiān)散結(jié)的治法，病理上呈現(xiàn)由瘕聚向癥積的轉(zhuǎn)變，為中醫(yī)治未病提供了新方向。葉老[2]認(rèn)為消渴病起因脾氣不足，運(yùn)化失權(quán)，精流濁留，水谷不化精微而化為糖性黏滯之邪，屬中醫(yī)濕濁之邪，傷陰耗氣，與體內(nèi)蓄積的濕濁之邪，化為痰瘀，阻于至陰之腎臟，形成微型癥積，正合臨床糖尿病腎病腎臟纖維化的病理形態(tài)學(xué)改變，使得中醫(yī)宏觀癥積理論與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)微觀檢驗(yàn)相結(jié)合，以自擬益氣軟堅(jiān)方治療獲得良效。何玉華等[3]認(rèn)為脾虛為糖尿病基礎(chǔ)，經(jīng)歷“脾癉”—“消癉”—“消渴”的病變過程，脾腎同病，發(fā)為糖尿病腎病，基本病機(jī)為脾腎虧虛、痰瘀阻絡(luò)、清濁不分，針對(duì)微型癥積阻滯腎絡(luò)的病理改變，提出健脾固腎、消癥通絡(luò)、分清泌濁的基本治法。

2胰腺屬脾

糖尿病是由于胰島素的分泌絕對(duì)或相對(duì)不足以及作用缺陷導(dǎo)致的代謝紊亂疾病，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已證明其發(fā)病與胰腺功能失調(diào)有密切關(guān)系。胰腺是糖尿病發(fā)病的中心器官，隨著對(duì)中醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)結(jié)合的進(jìn)一步認(rèn)識(shí)，中醫(yī)學(xué)者將胰腺及其功能歸為脾的功能系統(tǒng)，從而豐富了五臟脾系藏象學(xué)說的內(nèi)涵。最早在《難經(jīng)四十二難》中即有記載：“脾重二斤三兩，扁廣三寸，長五寸，有散膏半斤。主裹血，溫五臟，主藏意?！庇袑W(xué)者[4]按秦漢時(shí)期度量衡制換算，“散膏半斤”約合現(xiàn)代度量衡120g，與胰腺的解剖學(xué)描述基本相似。后世醫(yī)著又有“扁似馬蹄”“形如刀鐮”“形如犬舌”“狀如雞冠”等對(duì)胰脾解剖形態(tài)的描述。清代《醫(yī)學(xué)衷中參西錄滋膵飲》中有云“謂其證（消渴）起于中焦，是誠有理，因中焦膵病，而累及于脾也。蓋膵為脾之副臟，在中醫(yī)書中，名為散膏，即扁鵲《難經(jīng)》所謂脾有散膏半斤也（膵尾銜接于脾門，其全體之動(dòng)脈又自脾脈分支而來，故與脾有密切之關(guān)系）”。張錫純延續(xù)了《難經(jīng)》對(duì)脾胰關(guān)系的最初認(rèn)識(shí)，“膵”即現(xiàn)代解剖學(xué)的胰腺，直言膵為脾之副臟，“膵臟發(fā)酵，多釀甜味，由水道下陷，其人小便遂含有糖質(zhì)。迨至膵病累及于脾，致脾氣不能散精達(dá)肺則津液少，不能通調(diào)水道則小便無節(jié)，是以渴而多飲多溲也”。消渴病位在膵，可累及脾病，屬中焦脾系的系統(tǒng)功能范疇。胰腺是人體具有重要分泌功能的器官，其分泌的多種消化酶，可分解食糜中的營養(yǎng)物質(zhì)促進(jìn)人體吸收，并分泌部分激素參與體內(nèi)水液、營養(yǎng)物質(zhì)的代謝過程，與中醫(yī)理論中脾化生、布散精微物質(zhì)及運(yùn)達(dá)升清調(diào)節(jié)水液代謝等生理功能相符。有學(xué)者認(rèn)為[5]胰島素及血糖等重要生理物質(zhì)當(dāng)隸屬脾化生“精微”之范疇。一方面，胰島素分泌或作用缺陷，當(dāng)屬脾運(yùn)化水谷精微功能不足，化生匱源，脾虛為病機(jī)關(guān)鍵，精微流注可見尿濁，病久或可及腎，固攝無權(quán)，精微流失加重。因此，糖尿病腎病總以脾病虧虛為始動(dòng)環(huán)節(jié)，后期脾病傳腎。另一方面，糖即甘，脾之味，甘味太過，為脾土過盛，濕邪壅滯，彌漫三焦發(fā)為肥胖，是糖尿病的易感因素之一[6]。血糖為食物中的葡萄糖消化所得小分子物質(zhì)，屬脾氣化生的水谷精微，是生化氣血的物質(zhì)基礎(chǔ)，血糖超標(biāo)即精微物質(zhì)的積聚，當(dāng)責(zé)脾失運(yùn)化、氣血郁滯[7]。脾、胰在生理位置上鄰近，且生理功能趨向相通，均屬脾系藏象學(xué)說中的內(nèi)容，通過探討脾胰的關(guān)系，可以認(rèn)為，糖尿病腎病的根本病機(jī)和始動(dòng)環(huán)節(jié)在于脾虛。從脾論治糖尿病腎病，可將治療著眼于關(guān)鍵的早中期，達(dá)到既病防變的目的。

3改善循環(huán)

糖尿病腎病復(fù)雜的發(fā)病機(jī)制除遺傳因素的參與外，與腎臟血流動(dòng)力學(xué)異常、血糖過高等代謝異常引發(fā)腎臟損害、高血壓、血管活性物質(zhì)代謝異常密切相關(guān)。糖尿病腎臟損害的進(jìn)展、惡化與異常的血小板活化和凝血纖溶平衡紊亂密切相關(guān)，伴隨糖尿病腎病的進(jìn)展，腎組織纖維蛋白等凝血因子沉積增多、血液循環(huán)中凝血活性亢進(jìn)并伴有纖溶活化，臨床糖尿病腎病合并血栓、栓塞性疾病發(fā)病率高達(dá)10%～40%[8]。糖尿病腎病亦常伴見血脂異常，血液黏滯性增加，加重血液循環(huán)異常。以上發(fā)病機(jī)制均為中醫(yī)瘀血證提供了客觀依據(jù)，通過改善血運(yùn)循環(huán)治療糖尿病腎病確有必要性。古代醫(yī)家早就認(rèn)識(shí)到瘀血是糖尿病腎病的病因之一，也是其病理產(chǎn)物，以及疾病加重或誘發(fā)因素?！短绞セ莘饺摗酚性疲骸靶”阄陡识诐幔认菡?，消腎也，斯皆五臟枯竭，經(jīng)絡(luò)血澀，榮衛(wèi)不行，熱氣留滯，遂成斯疾也?！蓖砬遽t(yī)家唐容川在其《血證論》中記載因瘀所致消渴為“血渴”一證。脾土居中，鼓運(yùn)精微，化生氣血津液，濡養(yǎng)四方，以保證臟腑發(fā)揮正常生理功能，心主血脈，肺朝百脈、主治節(jié)，肝主藏血，腎藏精，脾主統(tǒng)血，血液得以不斷生成及正常運(yùn)行。脾化生不足，血脈欠盈，血行緩澀可致瘀；脾氣虧虛，統(tǒng)攝無力，血脈往來欠利可致瘀；脾陽虧虛，血脈欠溫，血液寒滯可致瘀；濕邪困脾，痰飲內(nèi)生，痰濕交阻可致瘀；脾濕壅滯，聚為膏濁，黏滯血液可致瘀；痰、濕、濁互結(jié)，膠著不移，阻塞脈道可致瘀?，F(xiàn)代醫(yī)者[9]針對(duì)糖尿病腎病脾陽虧虛、瘀血泛溢的病機(jī)特點(diǎn)，應(yīng)用溫補(bǔ)脾陽、活血利水的治療原則，有效改善糖尿病腎病患者瘀血叢生的證候特點(diǎn)，論證了從脾論治糖尿病腎病以改善機(jī)體血液循環(huán)的可行性及有效性。

4增強(qiáng)免疫

有學(xué)者[10]從涎唾的性狀與分泌量角度探討糖尿病腎病的病變臟腑及其性質(zhì)與唾液的關(guān)系，認(rèn)為涎唾為脾腎共同所主，以脾為主，與其生理病理聯(lián)系更為密切，脾腎陽虛則涎唾多而質(zhì)稀冷，脾腎陰虛則涎唾少而口干，濕熱困脾則涎唾多而口黏膩?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明，唾液具有重要的人體免疫功能，而中醫(yī)脾腎也不僅僅是指解剖學(xué)的形態(tài)結(jié)構(gòu)，還包括現(xiàn)代醫(yī)學(xué)免疫、內(nèi)分泌、神經(jīng)、生殖、造血等多系統(tǒng)功能。脾氣化精、散精，上承津液于口，潤唇齒，濡舌竅，脾氣健運(yùn)則唾液發(fā)揮正常免疫功能，正合《金匱要略臟腑經(jīng)絡(luò)先后病脈證》“四季脾旺不受邪”。若脾氣虧虛，陰陽失調(diào)，或濕邪壅滯困脾，則唾液性狀異常，人體抗病能力減弱，外邪易侵，如《脾胃論脾胃盛衰論》所言：“百病皆由脾胃衰而生也。”現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究已證實(shí)，腎臟實(shí)質(zhì)的病理損傷與免疫機(jī)制有密切關(guān)系，脾運(yùn)強(qiáng)健，陰陽不損，涎唾分泌充沛而不外泄，可使機(jī)體保持正常免疫功能，改善敏感易患體質(zhì)。

5治未病

通過探討脾與糖尿病腎病發(fā)病的密切關(guān)系，脾失健運(yùn)為消渴的始動(dòng)因素，脾先病而后經(jīng)歷“脾癉”—“消渴”—“消腎”的傳變過程，脾病日久累及腎病，并發(fā)濕、痰、瘀、濁等病理因素，使兼證復(fù)雜，變證叢生，結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)微觀病理變化，腎臟局部又存在“瘕聚”—“癥積”的病理變化。因此，糖尿病腎病發(fā)病全程可視為五臟虧虛，尤以脾腎虧虛為本，濕、痰、瘀、濁為標(biāo)的發(fā)病過程，無消渴則無消腎，消渴總以脾虛為始動(dòng)環(huán)節(jié)。中醫(yī)歷來注重預(yù)防保健，早在《內(nèi)經(jīng)》中就提出了“治未病”的預(yù)防思想?！端貑査臍庹{(diào)神大論》指出：“圣人不治已病治未病，不治已亂治未亂。”有研究[11]認(rèn)為糖尿病的并發(fā)癥以脾胃元?dú)獠蛔?、氣機(jī)升降功能升常、血中伏火為基本病機(jī)，文獻(xiàn)研究結(jié)果顯示健脾益氣、補(bǔ)益氣血是有效的治療方法。從脾論治可預(yù)防糖尿病向糖尿病腎病發(fā)展與傳變，糖尿病腎病早中期從脾論治亦可預(yù)防水腫、蛋白尿、栓塞性疾病等多種并發(fā)癥，延緩腎臟損傷向終末期腎病的進(jìn)展，具有重要意義。

6小結(jié)

從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的角度探討從脾論治糖尿病腎病的意義，也是辨證結(jié)合辨病的過程，從脾論治，可從不同方面減緩腎臟實(shí)質(zhì)的病理損害，在改善全身癥狀的基礎(chǔ)上，使水腫、蛋白尿、栓塞性疾病病情得到改善。結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的觀點(diǎn)，糖尿病腎病從脾論治，能有效改善機(jī)體血液循環(huán)狀態(tài)，降低腎臟實(shí)質(zhì)病理損害的程度，減弱糖尿病高血糖狀態(tài)引起的高氧化應(yīng)激反應(yīng)，并能改善機(jī)體免疫功能，增強(qiáng)抗病能力，達(dá)到未病先防、既病防變的目的。

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篇(3)

關(guān)鍵詞："帶瘤生存"；腫瘤；癌癥；中醫(yī)治療

腫瘤嚴(yán)重威脅人類的身體健康，一直是醫(yī)學(xué)界關(guān)注的焦點(diǎn)、研究的熱門，也是難以攻克的難題之一。在18世紀(jì)初，有學(xué)者認(rèn)為"腫瘤是局部的病變"，手術(shù)切除的治療手段便應(yīng)運(yùn)而生。到1858年，德國病理學(xué)家提出"癌是細(xì)胞疾病"，因此也產(chǎn)生放化療的治療手段。直到現(xiàn)在，手術(shù)、放療、化療也是治療腫瘤的首選，當(dāng)然隨著科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，靶向基因療法、介入、生物療法等新的治療手段也開始運(yùn)用于臨床，其終極目標(biāo)是把人體的最后一個(gè)癌細(xì)胞清除。

癌細(xì)胞是由于人體正常細(xì)胞的異常增殖形成的，是機(jī)體信息傳遞和調(diào)控發(fā)生異常的產(chǎn)物，是機(jī)體生物學(xué)信號(hào)傳遞網(wǎng)絡(luò)的組成成分之一。癌細(xì)胞不是自主的行為，它是機(jī)體內(nèi)環(huán)境各網(wǎng)絡(luò)調(diào)控的相互作用。對(duì)于單純的切除腫塊、局部放療、介入，從影像學(xué)來看，腫塊縮小了、消失了，這也符合WHO制定的以瘤體縮小為臨床療效的標(biāo)準(zhǔn)，但部分患者的生存率似乎不是很高，后期出現(xiàn)的復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移，以及放化療引起的毒副作用如免疫抑制、肝腎功能損害、骨髓抑制，特別是胃腸道反應(yīng)，如食欲下降、惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉等。不僅沒有延長患者的生存時(shí)間，嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量，給患者帶來極大痛苦，還破壞機(jī)體穩(wěn)態(tài)及免疫監(jiān)控機(jī)制。

對(duì)于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)有時(shí)在腫瘤上追求的"斬草除根"這種過于攻伐的手段，其實(shí)有時(shí)候選擇性"帶瘤生存"也是可以接受的，特別是對(duì)于已經(jīng)失去手術(shù)指征的晚期癌癥患者。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中，不同于"帶瘤生存"很早就有"帶病生存"的概念，主要用于原發(fā)性高血壓和糖尿病，其實(shí)二者概念非常相近。何為"帶瘤生存"？"帶瘤生存"追求的是什么？簡單來說就是讓癌細(xì)胞與人體和平共處，緩解患者的臨床癥狀，如癌痛、咯血、咳嗽等，提高患者的生活質(zhì)量，延長生存時(shí)間。換一句話說就是人體的免疫功能能夠使癌細(xì)胞緩慢生長，甚至達(dá)到穩(wěn)態(tài)，跟死火山一樣，處于休眠狀態(tài)，不影響患者的生活質(zhì)量，延長生命。

中醫(yī)古籍中很早就有癌病的臨床表現(xiàn)、病因病機(jī)、治療及預(yù)后的一些記載，到現(xiàn)在都有重要的參考價(jià)值。中醫(yī)認(rèn)為癌病是一種全身屬虛，局部屬實(shí)的疾病，其基本病理變化為正氣內(nèi)虛，氣滯、血瘀、痰濕、熱毒互結(jié)，日久積滯形成有形腫塊。常見的證型有：熱毒內(nèi)結(jié)型：由于外受毒邪，日久化熱；或七情內(nèi)傷，久郁化火，火熱釀毒積于體內(nèi)，日久則發(fā)癌瘤。腫瘤患者常有熱毒內(nèi)蘊(yùn)或邪熱瘀毒的表現(xiàn) ，如臨床上常可見發(fā)熱、咳血、紅腫熱痛、口渴、便血、便秘、舌紅、苔黃、脈數(shù)等熱毒表現(xiàn)，這些癥狀在肝癌、肺癌、胃癌、結(jié)直腸癌等惡性腫瘤中都較常見。

痰氣互結(jié)型：多為痰濁和滯氣相互交結(jié)，發(fā)為癌瘤。如吞咽不利、咳嗽咳痰、痰質(zhì)黏稠、胸悶、舌苔厚膩、脈弦滑等癥狀，這些臨床表現(xiàn)可在食管癌、甲狀腺癌、肺癌、惡性淋巴瘤等惡性腫瘤患者中常見到。

瘀血內(nèi)阻型：腫瘤的形成與瘀血有著密切的關(guān)系。腫瘤 多屬中醫(yī)瘢瘕、積聚、結(jié)塊等范疇，中醫(yī)認(rèn)為其形成多為瘀血蓄積、日久形成腫塊。癌癥患者常出現(xiàn)面色晦暗、腫塊、舌質(zhì)紫暗或有瘀點(diǎn)、瘀斑、脈澀等。

經(jīng)絡(luò)阻滯型：腫瘤形成后，聚結(jié)成塊，堅(jiān)硬如石。這些結(jié)塊阻滯了人體正常的氣血運(yùn)行，經(jīng)絡(luò)運(yùn)行不暢，從而導(dǎo)致一系列癥狀，而中醫(yī)講的"不通則痛"、"痛則不通"都是指經(jīng)絡(luò)的通暢與否而導(dǎo)致的臨床結(jié)果，癌痛是臨床上最常見的癥狀之一，也就是"不通則痛"的具體體現(xiàn)。在治療上以顧護(hù)人體的先后天之本脾腎，補(bǔ)益脾腎為主：腎為先天之本，腎陰腎陽為其他臟腑陰陽的根本，為生命之根，與人的生長、發(fā)育、生殖、衰老等密切相關(guān)；脾為后天之本，氣血生化之源，人體的五臟六腑都需要?dú)庋蛞旱腻︷B(yǎng)。顧護(hù)脾腎就是扶正，增強(qiáng)人體免疫力，使癌細(xì)胞處于穩(wěn)態(tài)，緩慢生長，一般常用的中藥有黃芪、靈芝、薏苡仁、山藥、西洋參、人參、桑葚、枸杞等。同時(shí)活血化瘀、行氣散結(jié)、清熱解毒、化痰祛濕以祛邪毒，常用的中藥有冬凌草、石見穿、卷柏、白花蛇舌草、姜黃、鳳尾草、三菱、莪術(shù)、半枝蓮、蒲公英、魚腥草、乳香、沒藥、貫眾、山慈菇、馬鞭草、夏枯草等等，而且現(xiàn)代藥理學(xué)也證明上述中藥有抗腫瘤的作用，抑制腫瘤的生長。其作用機(jī)制有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能、直接殺死腫瘤細(xì)胞、抑制腫瘤微血管生成、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、逆轉(zhuǎn)癌細(xì)胞的多重耐藥性。

中醫(yī)在治療晚期"帶瘤生存"的癌癥患者中的優(yōu)點(diǎn)：①辨證論治：中醫(yī)的針對(duì)個(gè)體、辯證施治非常人性化，一般會(huì)根據(jù)癌癥患者不同癥狀、性別、年齡、季節(jié)、所處環(huán)境等處方開藥，非常具有針對(duì)性。在總的補(bǔ)益正氣和清熱解毒的原則下，根據(jù)不同的兼證調(diào)整方藥。例如胃癌患者常出現(xiàn)腹脹、腹痛、納少等，一般會(huì)用些佛手、香櫞、木香、蘇梗、枳實(shí)、神曲、白及、雞內(nèi)金、麥芽等行氣止痛、健脾開胃；腸癌的患者一般出現(xiàn)便血、泄瀉等不適，常加減的中藥有地榆、槐花、葛根、馬齒莧、草紅藤等澀腸止瀉止血；肺癌的患者后期主要出現(xiàn) 咳嗽、咯血等，常用的中藥有茜草、三七、白茅根、浙貝、葶藶子、白芥子、馬勃等止血化痰止咳；②顧護(hù)正氣：中醫(yī)認(rèn)為"正氣存內(nèi)，邪不可干"，換句話說就是人體的抵抗力足夠強(qiáng)大時(shí)可以抑制癌細(xì)胞的瘋狂生長。在攻伐病邪的同時(shí)，注重補(bǔ)益人體正氣，先、后天之本脾腎，增強(qiáng)抗邪的能力，不至于"殲敵一萬，自損八千"；③毒副作用?。褐嗅t(yī)只要嚴(yán)格掌握好適應(yīng)證、劑量、用法、配伍、炮制等，中草藥治療安全可靠，不僅不會(huì)對(duì)體內(nèi)產(chǎn)生新的破壞，癥狀容易緩解，體力容易恢復(fù)，能有效的改善患者的生活質(zhì)量，非常適合癌癥患者使用；④經(jīng)濟(jì)實(shí)惠：對(duì)于腫瘤患者的放化療、靶向及一些生物治療需要花費(fèi)高額的醫(yī)療費(fèi)用，而低廉的抗腫瘤中藥就給患者帶來了福音，很大程度的緩解患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和壓力。

"帶瘤生存"當(dāng)然不是每一個(gè)癌癥患者都適合，早期的癌癥患者有手術(shù)指征的還是要盡快進(jìn)行手術(shù)治療，現(xiàn)階段"帶瘤生存"主要用于晚期癌癥患者，通過中藥的調(diào)理，很大程度上提高患者的生活質(zhì)量，延長患者的生存時(shí)間?，F(xiàn)代技術(shù)發(fā)展迅速，中醫(yī)也要面對(duì)現(xiàn)代化，中醫(yī)的現(xiàn)代化是什么？一個(gè)是自身的發(fā)展，另一個(gè)就是與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合，我們不僅可以依靠現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的先進(jìn)檢查手段，幫我們更好的了解病情，還可以中西醫(yī)結(jié)合治療，在早期癌癥患者有手術(shù)指征的進(jìn)行手術(shù)、以及在后期放、化中同時(shí)結(jié)合中醫(yī)治療，讓中醫(yī)更早的介入現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的癌癥治療中，在癌癥患者早期以祛邪為主，在手術(shù)準(zhǔn)備及放化療中以扶正為主，增強(qiáng)正氣，在后期以扶正與祛邪同時(shí)并進(jìn)，共同努力提高患者的療效，做到以人為本，而不是以瘤為先，提高患者的生活質(zhì)量，延長生命。

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[5]趙連信.中藥預(yù)防及抗腫瘤機(jī)制的研究進(jìn)展[J].遼寧醫(yī)學(xué)雜志，2014，28（6）：325-327.

[6]張順成，要曉靜.中藥抗腫瘤作用的研究進(jìn)展[J].中國處方藥，2014，13（5）：19-20.

[7]成海燕 . 中藥抗腫瘤機(jī)制的研究現(xiàn)狀[J]. 藥物與人，2014，27（318）：58.

[8]趙欣，白偉，房濤 . 中藥抗腫瘤機(jī)制的研究進(jìn)展[J].廣東醫(yī)學(xué)，2014，35（3）：466-469.

篇(4)

2.EB病毒相關(guān)淋巴瘤動(dòng)物模型的建立以及腫瘤治療的初步探討張彥，F(xiàn)ENGZheling，熊建軍，WANGJiali，楊光，QIAOWenwen，朱振宇，ZHANGYan，F(xiàn)ENGZheling，XIONGJianjun，WANGJiali，YANGGuang，QIAOWenwen，ZHUZhenyu

3.動(dòng)態(tài)1

4.18F-FDGPET/CT顯像對(duì)鼻咽癌放療后復(fù)發(fā)早期診斷的臨床價(jià)值DAIJunjin，樊衛(wèi)，WANGGuohui，張偉光，YANGXiaochun，DAIJunjin，F(xiàn)ANWei，WANGGuohui，ZHANGWeiguang，YANGXiaochun

5.18F-FDGSPECT/CT符合線路顯像在鼻咽癌放療后隨訪中的價(jià)值唐彩華，XUZeqing，曾強(qiáng)生，JIAXiaojuan，TANGCaihua，XUZeqing，ZENGQiangsheng，JIAXiaojuan

6.p53蛋白在食管癌診斷中的應(yīng)用陸楷，王文敬

7.乳腺癌腫瘤標(biāo)志物——乳腺球蛋白的研究進(jìn)展楊新紅，王文敬

8.新一代大腸癌相關(guān)抗原LEA的研究進(jìn)展現(xiàn)代醫(yī)學(xué)儀器與應(yīng)用 謝明，王文敬，李明

9.16層螺旋CT在泌尿系疾病診斷中的應(yīng)用價(jià)值張克云，WANGJiajun，程奎山，JIANGHaitao，吳天明，ZHANGKeyun，WANGJiajun，CHENKuishan，JIANGHaitao，WUTianming

10.89SrCl2聯(lián)合云克、美施康定治療骨轉(zhuǎn)移瘤疼痛的臨床療效評(píng)價(jià)LIFengmian，錢江，DONGWei，潘立群，CHENLichun，歐陽婉君，LIFengmian，QIANJiang，DONGWei，PANLiqun，CHENLichun，OUYANGWanjun

11.內(nèi)科胸腔鏡在胸膜疾病中的診療價(jià)值ZHENGLixian，梅湛強(qiáng)，LUOZhiyang，張培芳，WENYeliang，劉劍，ZHENGLixian，MEIZhanqiang，LUOZhiyang，ZHANGPeifang，WENYeliang，LIUJian

12.速熱柔光(LHETM)治療儀脫毛的臨床應(yīng)用探討鐘貴玲，YUANBaoyu，霍建珊，LISuxia，黃火姐，ZHONGGuiling，YUANBaoyu，HUOJianshan，LISuxia，HUANGHuojie

13.基于虛擬仿真技術(shù)的血細(xì)胞分析儀模型構(gòu)建ZENGZhaofang，安琳，ZENGZhaofang，ANLin

14.呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎病原菌檢測及耐藥性分析LISiping，陸小梅，HEQingzhong，LISiping，LUXiaomei，HEQingzhong

15.骨髓干細(xì)胞在再生醫(yī)學(xué)中的臨床應(yīng)用陳運(yùn)賢，鐘雪云

16.流式細(xì)胞儀的原理和臨床應(yīng)用沈二霞

17.臨床神經(jīng)電生理檢查的應(yīng)用現(xiàn)狀與進(jìn)展王俊峰

18.醫(yī)學(xué)智能影像處理和診斷系統(tǒng)中存在的問題和研究的方向張

19.數(shù)字圖像專業(yè)閱片顯示器及其選配曾勇明

20.透視圖像亮度自動(dòng)控制信號(hào)形成電路設(shè)計(jì)尹今揚(yáng)，ChenBinghong，YinJinyang，ChenBinghong

21.家用微型血壓控制器盛水源

22.國外統(tǒng)計(jì)軟件的特色與風(fēng)格簡介洪楠，侯軍

23.ZF-15型蒸汽發(fā)生器常見故障的排除辛麗華

24.0.618法與SORENSENDCR40-13B電源的故障檢修思路高福光

25.綿陽CX-160C型黑白超聲診斷儀特殊故障檢修一例何進(jìn)

26.北京程控500mAX線機(jī)ERR4的排除總結(jié)洪國慧，尚文文

27.腹部多發(fā)囊狀淋巴管瘤張克云，程奎山，汪家駿

28.基因治療長期改善DMD模型小鼠的肌力毛小飛

29.分子診斷技術(shù)的新時(shí)代毛小飛

1.動(dòng)態(tài)檢測動(dòng)脈血流剪應(yīng)力的研究張濱，齊濤，楊春亭，班德文，金明昱，ZHANGBin，QITao，YANGChunting，BANDewen，JINMingyu

2.多功能理療保健儀的研制石建國，陳永海，王麗娟，SHIJianguo，CHENYonghai，WANGLijuan

3.微型口腔微波理療裝置鄭萬華，劉立人，ZHENGWanhua，LIULiren

4.小針刀為主治療腰椎間盤突出癥100例療效觀察康哲峰，KANGZhefeng

5.70例假肥大型肌營養(yǎng)不良患者的心電圖Q波改變陳浩剛，王慕璇，韓智玲，CHENHaogang，WANGMuxuan，HANZhiling

6.超聲電導(dǎo)儀治療慢性疼痛的臨床觀察韓秀蘭，王楚懷，賴建洋，HANXiulan，WANGChuhuai，LAIJianyang

7.3種手術(shù)方法治療腎囊腫的對(duì)比研究(附98例報(bào)告)梁健峰，陳光耀，周如鐵，關(guān)登海，何京偉，阮永同，LIANGJianfeng，CHENGuangyao，ZHOURutie，GUANDenghai，HEJingwei，RUANYongtong

8.放射性90鍶敷貼治療掌跖疣的臨床效果林拓，溫必輝，LINTuo，WENBihui

9.BC-5500五分類血細(xì)胞分析儀性能評(píng)價(jià)李煒煊，陳斌鴻，蔡早育，LIWeixuan，CHENBinhong，CAIZaoyu

10.新型超聲組織處理儀在病理快速石蠟制片技術(shù)中的應(yīng)用梁英杰，羅燦嶠，林漢良，LANGYingjie，LUOCanjiao，LINHanliang

11.輸卵管功能半定量分析軟件的開發(fā)與初步應(yīng)用程木華，饒國輝，張峰，陳誼，陳維真，吳春興，CHENGMuhua，RAOGuohui，ZHANGFeng，CHENYi，CHENWeizhen，WUChunxing

12.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)儀器與應(yīng)用 高頻超聲對(duì)副乳腺的臨床診斷價(jià)值張波，黃冬梅，任杰，陳軍，閻萍，鄭榮琴，ZHANGBo，HUANGDongmei，RENJie，CHENJun，YANPing，ZHENGRongqin

13.應(yīng)用視頻喉鏡和直接喉鏡經(jīng)口氣管插管的比較研究徐康清，曾朝坤，張濤，龔湛，XUKangqing，ZENGChaokun，ZHANGTao，GONGZhan

14.毛細(xì)管電泳-免疫分析法在腫瘤標(biāo)記物研究中應(yīng)用的進(jìn)展李想，吳小林，童艷麗，李偶連，劉翠，陳纘光

15.乙型肝炎病毒標(biāo)記物檢測技術(shù)的研究進(jìn)展童艷麗，吳小林，李想，李偶連，劉翠，楊秀娟，陳纘光

16.PET/CT在腫瘤放療和療效評(píng)估的應(yīng)用進(jìn)展余豐文，馮彥林

17.流動(dòng)乳腺普查車的構(gòu)造簡介楊愛建，蔡曉娟

18.淺析電子陰道鏡原理及臨床應(yīng)用鄭萬華

19.Brugada綜合征的心電圖特征及鑒別診斷韓智玲，王慕璇

20.實(shí)驗(yàn)室的信息和網(wǎng)絡(luò)化建設(shè)伍志勇，龐田富

21.醫(yī)院樓宇自動(dòng)化系統(tǒng)(BAS)在辦公自動(dòng)化系統(tǒng)(OAS)中的嵌入應(yīng)用張志斌，張?jiān)伈?，何彩升，ZHANGZhibing，ZHANGYongbo，HECaisheng

22.淺談輸液系統(tǒng)的現(xiàn)狀與展望袁衡新

23.Evita呼吸機(jī)空氣壓縮機(jī)故障分析桂朝偉

24.日本泰爾茂(TE-311)注射泵的故障分析梁啟中

25.淺談北京高頻機(jī)KV工作原理及其相關(guān)故障分析洪國慧

26.東芝530A型數(shù)字化黑白超聲診斷儀故障檢修1例何進(jìn)

1.微分化急性髓系白血病病人MICM特征分析(附1例報(bào)告)翟洪順，ZOUDexue，聶李平，LIUYantao，周宇，ZHAIHongshun，ZOUDexue，NIELiping，LIUYantao，ZHOUYuHtTp://

2.惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移全身顯像分析(附1293例報(bào)告)ZHANGRusen，胡穎堅(jiān)，F(xiàn)ENGYong，何紅園，LIYong，ZHANGRusen，HUYingjian，F(xiàn)ENGYong，HEHongyuan，LIYong

3.肺癌基因被識(shí)別

4.喉罩與氣管插管全身麻醉在婦科腹腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用比較徐康清，ZHANGTao，袁福利，LIUMingji，XUKangqing，ZHANGTao，YUANFuli，LIUMingji

5.體外反搏改善冠心病血管內(nèi)皮依賴性舒張功能的效果與評(píng)價(jià)朱蘇航，JIALianwang，杜永遠(yuǎn)，ZHUSuhang，JIALianwang，DUYongyuan

6.老年肺纖維化病人纖維支氣管鏡檢查氧飽和度減低易感性探討SONGMei，謝曉鵬，ZHENGChanru，吳少銀，SONGMei，XIEXiaopeng，ZHENGChanru，WUShaoyin

7.超聲定位與解剖標(biāo)志法行頸內(nèi)靜脈穿刺置管的比較研究XUKangqing，曾朝坤，YUANBaolong，張濤，HUANGWenqi，XUKangqing，ZENGZhaokun，YUANBaolong，ZHANGTao，HUANGWenqi

8.調(diào)Q開關(guān)Nd:YAG激光治療太田痣療效分析(附248報(bào)告)鐘貴玲，HUANGMin，吳少珠，HUYing，李素霞，YANLing，ZHONGGuiling，HUANGMin，WUShaozhu，HUYing，LISuxia，YANLing

9.鼻內(nèi)鏡鼻腔淚總管開放術(shù)治療淚囊吻合口瘢痕閉鎖張學(xué)斌，GAOYongping，趙培紅，ZENGGuojian，ZHANGXuebin，GAOYongping，ZHAOPeihong，ZENGGuojian

10.微量元素鋅對(duì)創(chuàng)傷病人血清TNF-α、IL-6的影響林群，LIMingjiang，張莉，YANGDonghui，王瑞，LINQun，LIMingjiang，ZHANGLi，YANGDonghui，WANGRui

11.體外診斷試劑臨床研究的基本要點(diǎn)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)儀器與應(yīng)用 徐偉文

12.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)在臨床醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用王彪，徐偉文

13.FISH技術(shù)的發(fā)展及在B細(xì)胞淋巴瘤研究中的應(yīng)用張應(yīng)蒙，趙彤

14.微流控芯片在腫瘤標(biāo)志物檢測中的應(yīng)用劉翠，李偶連，李想，童艷麗，陳纘光

15.癌胚抗原(CEA)檢測技術(shù)的研究進(jìn)展李偶連，劉翠，童艷麗，李想，陳纘光

16.心肌壞死的標(biāo)志物檢測孫杰，謝正樂

17.納米機(jī)器殺死癌癥細(xì)胞

18.胃腸道惡性腫瘤血管生成的影像研究進(jìn)展謝琦

19.PET/CT對(duì)藥物難治性癲癇病灶的定位價(jià)值李國德

20.硅塑氣管套管在喉癌康復(fù)期病人應(yīng)用中的常見問題分析及處理陳秀杰，林泳琴，藍(lán)素文

21.CD1800型血球計(jì)數(shù)儀特殊故障檢修1例何進(jìn)

22.FM6501-G型多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀血氧故障1例宋傳斌

23.應(yīng)用紅外溫度計(jì)觀察頭頸腫瘤術(shù)后皮瓣血循環(huán)林泳琴，陳秀杰，曾憲玲

24.顱內(nèi)動(dòng)靜脈畸形24例的治療方法分析彭衛(wèi)華，常會(huì)民，田喜光，姚雪峰，蘇軍，邱煒，胡輝華

25.優(yōu)爾達(dá)壓力蒸汽滅菌系列在口腔診療器械消毒中的應(yīng)用與體會(huì)趙麗萍，常纓

26.艾譜力鼻胃管在頭頸腫瘤術(shù)后病人中的應(yīng)用陳秀杰，曾憲玲，林泳琴

27.監(jiān)護(hù)儀常見故障分析排除王振亞

28.談醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證梁連威

29.智能高頻在線式UPS原理與日常維護(hù)周麗華

1.神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)時(shí)間分辨熒光免疫分析試劑盒的臨床性能評(píng)價(jià)崔曉丙，王彪，張國蘭，董志寧，徐偉文，CUIXiaobing，WANGBiao，ZHANGGuolan，DONGZhining，XUWeiwen

2.EB病毒相關(guān)淋巴瘤動(dòng)物模型的建立以及腫瘤治療的初步探討張彥，馮哲玲，熊建軍，王嘉勵(lì)，楊光，喬雯雯，朱振宇，ZHANGYan，F(xiàn)ENGZheling，XIONGJianjun，WANGJiali，YANGGuang，QIAOWenwen，ZHUZhenyu

3.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)儀器與應(yīng)用 環(huán)氧化酶-2可能是乳腺癌的生物標(biāo)志物

4.18F-FDGPET/CT顯像對(duì)鼻咽癌放療后復(fù)發(fā)早期診斷的臨床價(jià)值戴軍進(jìn)，樊衛(wèi)，王國慧，張偉光，楊小春，DAIJunjin，F(xiàn)ANWei，WANGGuohui，ZHANGWeiguang，YANGXiaochun

篇(5)

【關(guān)鍵詞】潰瘍性結(jié)腸炎；中醫(yī)治療；西醫(yī)治療

【中圖分類號(hào)】R5161【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2017）02-0067-03

Abstract：

Keywords：

潰瘍性結(jié)腸炎（Ulcerative Colitis，UC）是一N原因不明的炎癥性腸炎（Inflammatory Bowel Disease，IBD），臨床主要表現(xiàn)為腹痛、腹瀉、粘液膿血便和里急后重，病情嚴(yán)重者便如白凍，可伴有食欲不振、惡性嘔吐。由于該病的病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明，治療缺乏特異性，導(dǎo)致病情遷延反復(fù)，甚至癌變，嚴(yán)重影響患者的身心健康，被世界衛(wèi)生組織（WHO）列為疑難[1]。潰瘍性結(jié)腸炎屬于中醫(yī)“久瀉、久痢、休息痢、冷痢、下痢、血痢、疳痢，疳濕痢、滯下、腸風(fēng)下血、臟毒”等范疇。經(jīng)過多年的臨床研究，近幾年對(duì)UC治療的藥物不斷增加，治療方法也層出不窮。筆者現(xiàn)將治療該病的藥物、方法及研究近況綜述如下。

1現(xiàn)代醫(yī)學(xué)

11氨基水楊酸類氨基水楊酸類是輕、中度UC誘導(dǎo)緩解和維持緩解的一線藥物，其主要作用是維持UC緩解[2]。

111柳氮磺吡啶（SASP）柳氮磺砒啶（SASP）是5-氨基水楊酸（5-ASA）同磺胺砒啶以重氮鍵方式連接的化合物，經(jīng)結(jié)腸分解為磺胺砒啶及5-ASA，5-ASA與結(jié)腸粘膜直接接觸，對(duì)炎性腸病有治療[3]?？刂瓢l(fā)作一般使用3～6g?d-1，用藥4～12周后根據(jù)臨床反應(yīng)可改為持續(xù)治療。維持緩解一般使用2～3 g?d-1，至少1年以上，部分需要終身維持。

目前對(duì)于潰瘍性結(jié)腸炎的治療尚缺少有效的治療措施。目前臨床應(yīng)用SASP來治療輕中度潰瘍性結(jié)腸炎，它可控制大多數(shù)患者的疾病活動(dòng)和防治復(fù)發(fā)。研究發(fā)現(xiàn)[4]，SASP的活性成分為5-氨基水楊酸（5-ASA），磺胺吡啶部分是載體分子。5-ASA作用于炎癥黏膜，可抑制引起炎癥的前列腺素合成，抑制炎癥介質(zhì)白三烯的形成而起抗炎作用。其全身不良反應(yīng)多是由磺胺吡啶引起，臨床治療過程中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)多，患者不能耐受SASP，限制了其臨床上的應(yīng)用[5]。

112美沙拉嗪美沙拉嗪是用乙基纖維素或聚甲基丙酸包裹5-ASA，口服后在下部消化道堿性環(huán)境時(shí)才釋放出5-ASA活性成分而發(fā)揮抗炎作用，對(duì)廣泛性結(jié)腸炎和左半結(jié)腸炎的療效相似，明顯優(yōu)于SASP[6]。

對(duì)于直腸和遠(yuǎn)端結(jié)腸患者，可用美沙拉嗪灌腸劑20～40 g/L治療UC，安全有效且易于耐受，病變在直腸者可用美沙拉嗪肛栓劑500 mg/g，2～3次/d，不良反應(yīng)少，患者順應(yīng)性好，尤其對(duì)SASP不耐受或過敏者尤為適用[7]。

113巴柳氮氨基水楊酸鹽巴柳氮具有經(jīng)腸菌偶氮還原酶的作用，代謝產(chǎn)生活性組分5-ASA和惰性載體4-氨基苯甲酰-B-氨基丙酸。巴柳氮及其代謝物僅在局部發(fā)揮療效。有研究顯示，口服巴柳氮675g?d-1治療輕中度潰瘍性結(jié)腸炎的療效與口服緩釋5-APA 24g?d-1相當(dāng)或更優(yōu)，與口服SASP 3 g?d-1療效無差異。但巴柳氮起效比5-ASA快。在防止緩解期復(fù)發(fā)方面，巴柳氮3 g?d-1與5-ASA 15 g?d-1，以及巴柳氮2 g?d-1和SASP 2 g?d-1的效果相同。服用劑量達(dá)到6 g?d-1，將會(huì)獲得更好的療效。對(duì)治療劑量內(nèi)的巴柳氮，發(fā)作期和緩解期的病人均能良好耐受，其耐受效果強(qiáng)于常規(guī)的柳氮磺吡啶[8]。

12微生態(tài)制劑微生態(tài)制劑是利用正常微生物或促進(jìn)微生物生長的物質(zhì)制成的活的微生物制劑。也就是說，一切能促進(jìn)正常微生物群生長繁殖的及抑制致病菌生長繁殖的制劑都稱為“微生態(tài)制劑”。在醫(yī)學(xué)中研究發(fā)現(xiàn)，微生態(tài)制劑是傳統(tǒng)藥物的良好輔助，能較好的提高療效、降低復(fù)發(fā)率，應(yīng)用廣泛[9]。

近年來臨床研究發(fā)現(xiàn)腸道細(xì)菌在UC的發(fā)病中具有舉足輕重的作用，腸道菌群紊亂，致使患者腸道內(nèi)的食物殘?jiān)a(chǎn)生異常發(fā)酵，出現(xiàn)腹脹、腹痛以及腹瀉等臨床癥狀[10]。微生態(tài)制劑在UC中的作用機(jī)制可能體現(xiàn)在以下幾方面：①受體競爭：即微生態(tài)制劑會(huì)在腸粘膜表面與患者腸腔內(nèi)的微生物病原體進(jìn)行有限受體競爭，起到限制病原體的致病的作用；②微生態(tài)制劑可釋放出乙酸、過氧化氫以及細(xì)菌素等，能夠抑制腸腔病原體生長；③刺激及調(diào)節(jié)腸粘膜相關(guān)淋巴組織及上皮細(xì)胞；④對(duì)黏膜屏障功能具有促進(jìn)加強(qiáng)作用；⑤誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞，促使其在腸固有膜內(nèi)凋亡[11-14]。余雷等[15]在口服SASP治療的基礎(chǔ)上聯(lián)用微生態(tài)制劑常美安治療潰瘍性結(jié)腸炎。對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組再主觀評(píng)價(jià)臨床療效、鏡下以及組織學(xué)等3個(gè)方面的疾病改善情況的總有效率實(shí)驗(yàn)組明顯優(yōu)于對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

13前列腺素類和抗凝藥

131前列腺素E1前列腺素E1（PGE1）通過抗血小板聚集、擴(kuò)張血管、改善血流等起作用，而已酮可可堿則是通過抑制血小板活化，進(jìn)而減少血小板之間及血管內(nèi)皮的粘附與聚集，改善高凝狀態(tài)抑制血栓形成，兼抗炎癥介質(zhì)、抗細(xì)胞因子等起作用[16]。

陸達(dá)海等[17]將反復(fù)發(fā)作的慢性潰瘍性結(jié)腸炎患者35例采用SASP加前列腺素E1治療并與單純SASP組對(duì)比，結(jié)果PGE1緩解率722%，SASP組為294%（P

132低分子肝素肝素（UFH）是一種抗凝劑，是由二種多糖交替連接而成的多聚體，在體內(nèi)外都有抗凝血作用。而低分子肝素是由普通肝素（UFH）經(jīng)酶解或化學(xué)降解的方法制得的分子量較小的肝素片斷，其分子量為4000～6000D。低分子肝素與肝素相比具有皮下注射吸收好、半衰期長、生物利用度高、不良反應(yīng)少等優(yōu)勢[19]。

肝素的主要作用是：①抗凝血：增強(qiáng)抗凝血酶3與凝血酶的親和力，加速凝血酶的失活；抑制血小板的粘附聚集；增強(qiáng)蛋白c的活性，刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放抗凝物質(zhì)和纖溶物質(zhì)。②抑制血小板，增強(qiáng)血管壁的通透性，并可調(diào)控血管新生。③具有調(diào)劑血脂的作用。④可作用于補(bǔ)體系統(tǒng)的多個(gè)環(huán)節(jié)，抑制系統(tǒng)過度激活。與此相關(guān)，肝素還具有抗炎、抗過敏的作用?；艏t等[20]以60例血小板計(jì)數(shù)、D-二聚體均升高的潰瘍性結(jié)腸炎活動(dòng)期患者為研究對(duì)象，分為對(duì)照組和觀察組2個(gè)組。觀察組在傳統(tǒng)的治療方案中同時(shí)加用低分子肝素2000IU皮下注射1 次/d，療程15d。結(jié)果觀察組總有效率8667%，φ兆樽苡行率6333%，觀察組明顯高于對(duì)照組（P

14生物因子英夫利昔（抗腫瘤因子α，anti-TNF-α）是人-鼠嵌合性但可能抗體，可與TNF-α的可溶形式和透膜形式以高親和力結(jié)合，抑制TNF-α與受體結(jié)合，從而使TNF-α失去生物活性，降低血清中白介素-6（IL-6）和C-反應(yīng)蛋白（CRP）的水平，迅速緩解腸道炎癥[20]。

來自Chey報(bào)道[22]的在16例傳統(tǒng)治療無效的嚴(yán)重UC患者中應(yīng)用英夫利昔單抗，14人（88%）使用英夫利昔單抗5 mg/kg后反應(yīng)良好，在臨床癥狀、內(nèi)鏡及組織學(xué)上均有明顯改變，癥狀緩解達(dá)4個(gè)月，其中4人至少維持7個(gè)月，有6人免了結(jié)腸切除，多數(shù)患者可使激素減量。2001年，Sands[23]報(bào)道11例激素治療無效的重度頑固性活動(dòng)性UC患者中單次予英夫利昔單抗治療，2 周后英夫利昔單抗組50%（4/8）有效，而安慰劑對(duì)照組的3例均無效（0/3）。此外，還有來自2個(gè)多中心臨床3期隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、評(píng)估英夫利昔單抗對(duì)成年人UC的誘導(dǎo)和維持治療效果的研究，肯定了英夫利昔單抗對(duì)UC的療效，英夫利昔單抗用于其他治療無反應(yīng)的UC患者，可有效的改善臨床癥狀，維持臨床緩解[24]。

2傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)

21病因病機(jī)潰瘍性結(jié)腸炎屬于中醫(yī)學(xué)“久瀉、久痢、休息痢、冷痢、下痢、血痢、疳痢，疳濕痢、滯下、腸風(fēng)下血、臟毒”等范疇。病因病機(jī)多因從以下幾個(gè)方面考慮：濕熱、虛（脾虛、腎虛、脾腎虛）、氣（氣郁）、瘀。主要致病因素為濕熱。病理基礎(chǔ)以脾虛為本，濕熱、肝郁、瘀血為標(biāo)[25]。

22治療方法

221中藥內(nèi)服詹成[26]將潰瘍性結(jié)腸炎辨治為4種證型：濕熱壅滯型、肝脾不和型、脾虛濕困型、脾腎兩虛型，分別給予白頭翁湯、痛瀉要方、參苓白術(shù)散、附子理中丸加減治療。將84例符合1993年全國慢性非感染性腸道疾病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的UC診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者，分成治療組44例，對(duì)照組40例，結(jié)果治療組與對(duì)照組近期治愈率分別為682%、375%（P

222針灸治療李紅枝[29]用艾條灸天樞、神闕、關(guān)元、足三里各穴，每日1次，每次20min。配合灌腸，濕熱型組方為白頭翁、蒲公英、黃連、木香、白及各10g，脾虛型組方為蒼術(shù)、黃連、木香、白及、地榆、五倍子各10g，水煎成100mL，每日睡前灌腸。15d為1個(gè)療程，2個(gè)療程后評(píng)定療效。結(jié)果治療60例，治愈30例，好轉(zhuǎn)2例，總有效率95%。王曉梅等[30]對(duì)UC治療中的取穴特點(diǎn)進(jìn)行了總結(jié)：多取胃經(jīng)經(jīng)穴，如天樞、足三里、上巨虛等，健脾益胃、升清降濁、調(diào)理腸腑、強(qiáng)身止瀉；多取任脈經(jīng)穴，如中脘、神闕、氣海、關(guān)元等，并以灸為主，溫腸健脾止瀉、祛濕化濁散寒；常取背俞穴和督脈穴，如脾俞、腎俞、大腸俞、胃俞、三焦俞、小腸俞、中膂俞、百會(huì)等，升陽舉陷、溫中止瀉、調(diào)臟腑功能；常取足三陰經(jīng)經(jīng)穴，如陰陵泉、三陰交、照海、太沖等，脾胃虛弱、飲食不化者常用三陰交，脾腎陽虛、虛寒內(nèi)生者常用照海、隱白，體現(xiàn)了遠(yuǎn)治和辨證用穴的特點(diǎn)。

223中藥灌腸法潘良富等[31]自擬灌腸方（荔枝草20g，魚腥草20g，紫草20g，茜草20g，鳳尾草20g，馬齒莧20g，五倍子5g，明礬2g）灌腸治療60例UC。便血多者加仙鶴草20g，地錦草20g；黏液多者加石榴皮20g，白花蛇舌草20g；膿血多者加紅藤20g，敗醬草20g；里急后重甚者加生大黃20g，黃柏20g。對(duì)照組60例予白頭翁湯合痛瀉要方加減內(nèi)服。治療組與對(duì)照組有效率分別為 970%和 870%，治療組療效高于對(duì)照組。

3小結(jié)

傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)及現(xiàn)代醫(yī)學(xué)都在為攻克潰瘍性結(jié)腸炎做著不懈的努力。但潰瘍性結(jié)腸炎目前仍然是一個(gè)無法完全治愈的疾病，通過近年的不斷探索，無論是從治療方法還是治療方式都有了很大的進(jìn)展。筆者認(rèn)為因傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)辨證分型沒有統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)標(biāo)準(zhǔn)，分型種類繁多，用方也不盡相同，不利于對(duì)學(xué)術(shù)交流和傳承，同時(shí)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)潰瘍性結(jié)腸炎的病因沒很好的得到解釋，不能有效預(yù)防潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)生。故應(yīng)加強(qiáng)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)有效的結(jié)合，并加強(qiáng)新藥品的藥劑的研發(fā)和改革。

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篇(6)

【關(guān)鍵詞】:八荒;百會(huì);麥粒灸;頸性眩暈

【中圖分類號(hào)】R243【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1007-8517(2010)06-037-1

頸性眩暈(cervical vertigo)又稱“眩暈型頸椎病”、“椎動(dòng)脈型頸椎病”。是指由于頸椎脊柱退行性改變導(dǎo)致椎基動(dòng)脈系統(tǒng)供血不足,而出現(xiàn)以眩暈為主癥的綜合征[1]。主要臨床癥狀有頸枕部疼痛及發(fā)作性眩暈,伴或不伴惡心,甚者可出現(xiàn)耳鳴或耳聾[2]。筆者受教于成都中醫(yī)藥大學(xué)吳節(jié)教授,吳教授運(yùn)用八荒及百會(huì)麥粒灸治療頸性眩暈收到顯著的臨床療效,現(xiàn)將其機(jī)理及方法闡述如下。

1現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)頸性眩暈的認(rèn)識(shí)

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為頸性眩暈的發(fā)生主要與頸椎周圍組織(椎動(dòng)脈、上頸椎、鄰近神經(jīng)、交感神經(jīng)、脊神經(jīng))病變有關(guān)[3]。但關(guān)于頸性眩暈的發(fā)病機(jī)制目前尚無確切的認(rèn)識(shí),國內(nèi)外的學(xué)說數(shù)量較多,據(jù)報(bào)道有人將其發(fā)病機(jī)制大致分為以下幾種:①椎動(dòng)脈供血不足學(xué)說;②交感神經(jīng)學(xué)說;③頸髓損傷學(xué)說;④本體感覺學(xué)說四類[4]。治療上現(xiàn)代醫(yī)學(xué)主要采取以下幾種方法:(1)改善血循環(huán),如鈣離子拮抗劑西比靈改善腦部血液循環(huán),H1受體激動(dòng)劑敏使朗改善迷路和腦干的血液循環(huán)等。(2)鎮(zhèn)靜劑,如γ-氨基酸T受體抑制劑安定抑制前庭神經(jīng)核活性,利多卡因降低腦干極前庭末梢感受器的神經(jīng)興奮性等。(3)利尿劑,如雙氫克尿塞、速尿等。(4)物理治療。(5)病因治療。(6)手術(shù)治療[5]。

但是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療本病的方法多為對(duì)癥治療,遠(yuǎn)期療效不肯定,且可能出現(xiàn)疲倦、嗜睡、抑郁等并發(fā)癥及其他一些不可預(yù)料的副作用,常需長期住院治療,給患者的生活帶來影響。所以內(nèi)科現(xiàn)在還沒有一種療效確切的治療方法。

2祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對(duì)眩暈的認(rèn)識(shí)

祖國醫(yī)學(xué)認(rèn)為,腦為“髓海”,由髓匯聚而成。久病不愈,耗傷氣血,或失血之后,虛而不復(fù),或脾胃虛弱,不能健運(yùn)水谷以生化氣血,故致氣血虧虛。氣虛則清陽不展,血虛則髓海失養(yǎng);或因各種原因?qū)е骂i部氣血運(yùn)行不暢,以致氣血不能上榮于頭目,發(fā)為眩暈?！毒霸廊珪?眩運(yùn)》認(rèn)為“眩運(yùn)一癥,虛者居其八九,而兼火、兼痰者不過十中一二耳?！辈?qiáng)調(diào)“無虛不能作?！?治療上“當(dāng)以治虛”為主?！鹅`樞?口問》篇云“故氣上不足,腦為之不滿,耳為之苦鳴,頭為之苦傾,目為之眩?！薄蹲C治匯補(bǔ)?眩暈》篇也提到“血為氣配,氣之所麗,以血為榮,凡吐衄崩漏產(chǎn)后亡陰,肝象不能收攝榮氣,使諸血失道妄行,此眩暈生于血虛也?！盵6]故祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)大多認(rèn)為眩暈多屬氣血虧虛,氣血不能上榮腦髓清竅所致。

3八荒及百會(huì)麥粒灸治療頸性眩暈的思路

八荒及百會(huì)麥粒灸法受李仲愚教授學(xué)術(shù)思想啟發(fā),并根據(jù)吳節(jié)教授多年臨床經(jīng)驗(yàn)而提出。其取穴源自李仲愚教授杵針療法中的八荒穴[7]。八荒穴居于頭部,屬絡(luò)腦髓,寄寓元神,故其具有調(diào)節(jié)臟腑經(jīng)絡(luò)、氣血陰陽的作用;百會(huì)穴在巔之正中,屬督脈,是督脈與足太陽經(jīng)交會(huì)穴,可提升陽氣、補(bǔ)腦益髓,為治療眩暈之要穴。二者皆位于巔頂之上,“頭為諸陽之會(huì)”、“三百六十五絡(luò)皆歸于頭”、“十二經(jīng)脈清陽之氣皆上于頭而走空竅”,故二者相輔為用可從根本上解決氣血虧虛、腦髓失養(yǎng)的問題。加之麥粒灸通過取艾灸溫?zé)嵫a(bǔ)益之性,結(jié)合腧穴的作用,在治療本病的過程中達(dá)到升陽益氣,補(bǔ)益氣血的療效。

4八荒及百會(huì)麥粒灸治療頸性眩暈的具體操作

取穴:百會(huì)穴定位參照經(jīng)穴定位標(biāo)準(zhǔn)(GB90),位于人體頭部,當(dāng)前發(fā)際正中直上5寸,或兩耳尖連線中點(diǎn)處。八荒穴定位按李仲愚八荒穴取法,神庭與百會(huì)連線三等分,以百會(huì)為圓心,從百會(huì)到第一個(gè)等分點(diǎn)為半徑作圓,此為內(nèi)八荒;從百會(huì)到第二個(gè)等分點(diǎn)為半徑作圓,此為中八荒;從百會(huì)到神庭為半徑作圓,此為外八荒。治療頸性眩暈取內(nèi)八荒,將圓周8等分,每個(gè)等分點(diǎn)為一穴,加上百會(huì)穴,共9個(gè)治療穴。

操作:囑患者取坐位,將艾絨制成麥粒大小的艾炷,9個(gè)治療穴用麥粒灸各灸5壯,以患者感熱不能忍受為度,最后1壯待患者感灼熱時(shí)用無菌干棉球壓滅,灸后囑患者休息片刻。治療每日1次,每周5次,共計(jì)治療4周(20次)為一個(gè)療程。

5結(jié)語

頸性眩暈是臨床的常見、多發(fā)病,它的治療效果直接影響著患者的生活質(zhì)量?；趯?duì)目前國內(nèi)外研究的分析,筆者認(rèn)為中醫(yī)治療頸性眩暈的臨床治療效果的提高有依賴于治療方法的革新和突破。為此,筆者根據(jù)近年來對(duì)頸性眩暈的臨床研究,以中醫(yī)辨證論治思想為指導(dǎo)原則并結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)識(shí)提出了八荒及百會(huì)麥粒灸治療頸性眩暈的方法。本療法是一種安全、有效、經(jīng)濟(jì)、無毒副作用的治療方法,為頸性眩暈的治療提供了一條切實(shí)可行的治療思路。

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篇(7)

【關(guān)鍵詞】中醫(yī)藥，膝骨性關(guān)節(jié)炎，療效

膝骨性關(guān)節(jié)炎是骨傷科常見的且治療較困難的一種疾病，其病理變化主要表現(xiàn)在以關(guān)節(jié)軟骨退變?yōu)橹鳎窃錾舶殡S發(fā)生。目前對(duì)于膝骨性關(guān)節(jié)炎的治療主要是對(duì)癥治療，運(yùn)用西醫(yī)的方法對(duì)這種疾病進(jìn)行治療時(shí)效果并不是很好，因此尋找一種治療膝骨性關(guān)節(jié)炎更有效、更低成本、創(chuàng)傷性更小的治療方法成為醫(yī)學(xué)界努力的目標(biāo)。中醫(yī)藥治療法屬于祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)治療法，在針對(duì)病因機(jī)制不明確的膝骨性關(guān)節(jié)炎的治療上，具有很好的臨床治療效果。

1一般臨床資料與方法

1.1一般臨床資料

選取前來我院進(jìn)行診治的膝骨性關(guān)節(jié)炎患者300例，他們的年齡集中在40歲到80歲之間，以中老年人為主，男女均有。他們患病的時(shí)間長短不一樣，少的幾個(gè)月，多的長達(dá)幾十年。在選擇他們成為我們的研究對(duì)象之前，都得到了患者本身及其家屬的同意，他們的年齡、性別等不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

1.2方法

中醫(yī)藥主要是具有抗炎止痛效果的正清風(fēng)痛寧，痹祺膠囊及消痛骨增停膠囊等，藥劑配方主要包括祛除風(fēng)濕類，活血化瘀類以及補(bǔ)益肝腎三類。在用這些藥物或藥劑配方進(jìn)行治療時(shí)可以適當(dāng)進(jìn)行針灸、按摩、功能鍛煉等一些輔助手段，在一段時(shí)間后，一般是4周左右，對(duì)膝骨性關(guān)節(jié)炎患者的癥狀進(jìn)行治療前后的比較，得到有效治療的患者數(shù)，然后在進(jìn)行分析得到結(jié)果，作出結(jié)論。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

將得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和分析，然后制作成表格，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)計(jì)算。

對(duì)這些方法及數(shù)據(jù)進(jìn)行真理后，對(duì)其臨床效果進(jìn)行分析，得到的數(shù)據(jù)如下：

總的病例數(shù)為300例，有效例數(shù)總的為283，所以得到的總的有效率為94.3%，有效率在90%以上。這些數(shù)據(jù)是在其它影響因素?zé)o統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的基礎(chǔ)上得到的，因此具有臨床意義。

3討論

目前治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的方法有很多，但是這些治療方法都不能達(dá)到一個(gè)長期的、有效的、又無創(chuàng)傷的效果?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療膝骨性關(guān)節(jié)炎主要是運(yùn)用藥物和手術(shù)的方法，藥物主要是一些具有消炎止痛的非甾體類藥物。這些西藥在短期內(nèi)可以達(dá)到較好的治療效果，但是運(yùn)用西藥進(jìn)行一段時(shí)間的治療后，會(huì)出現(xiàn)較多的不良反應(yīng)，如藥物對(duì)胃的粘膜有刺激作用，造成胃潰瘍、胃出血等。手術(shù)治療法是用醫(yī)學(xué)材料制作成人工關(guān)節(jié)，把發(fā)生了膝骨性關(guān)節(jié)炎病變的膝關(guān)節(jié)置換下來。這雖然可以在根本上解決膝骨性關(guān)節(jié)炎發(fā)作的問題，但是人工關(guān)節(jié)畢竟是外加的設(shè)備，不可能真正達(dá)到膝關(guān)節(jié)所具有的靈活、多變、復(fù)雜的運(yùn)動(dòng)能力和生理功能。

中醫(yī)藥治療膝骨性關(guān)節(jié)炎是一種很好的方法，具有成本低，副作用小，創(chuàng)傷性損害輕，治標(biāo)又治本的優(yōu)點(diǎn)。因?yàn)橄ス切躁P(guān)節(jié)炎主要是關(guān)節(jié)軟骨的退變，這種關(guān)節(jié)軟骨的退變是很復(fù)雜的，且退變因素不單一，用中醫(yī)藥進(jìn)行治療更具優(yōu)勢性。對(duì)于中醫(yī)藥治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的研究是很多的，但是在闡明具體的藥物作用機(jī)制上還需繼續(xù)進(jìn)行研究。中醫(yī)藥治療疾病屬于祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)手段，將之運(yùn)用在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治病上具有獨(dú)特的優(yōu)勢，其在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的引用范圍是十分廣泛的。

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