想在《現(xiàn)代藥物與臨床》雜志實(shí)現(xiàn)快速發(fā)表，需要遵循一定的策略和步驟。

以下是一些建議，具體策略如下：

1.?選擇合適的期刊

了解期刊要求：《現(xiàn)代藥物與臨床》雜志要求投稿內(nèi)容與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域相關(guān)，確保論文主題符合雜志的定位，主要欄目有綜述與編譯、特別報道、文摘、植物產(chǎn)品志專利、國外植物藥、專題研究題錄、資料等。

關(guān)注審稿周期：《現(xiàn)代藥物與臨床》雜志的審稿周期預(yù)計：預(yù)計1-3個月。

2.?提高論文質(zhì)量

內(nèi)容質(zhì)量：確保論文內(nèi)容新穎、觀點(diǎn)明確、數(shù)據(jù)可靠，避免與已有文獻(xiàn)重復(fù)。

嚴(yán)格按照《現(xiàn)代藥物與臨床》雜志投稿要求準(zhǔn)備稿件：

①每圖應(yīng)有圖序、圖題、圖注和圖身。圖中的物理量用符號表示并注明單位。圖序、圖題、圖注以及所用的名詞、術(shù)語要與正文一致。

②注釋編寫格式：序號主要責(zé)任者：文獻(xiàn)題名，出版者，出版年，起止頁碼。

③正文：要求思想正確、主題突出、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、文從字順、邏輯性強(qiáng)，具有科學(xué)性、新穎性、實(shí)用性和可讀性。

④基金項目名稱應(yīng)按照國家有關(guān)部門規(guī)定的正式名稱填寫，多項基金項目應(yīng)依次列出，其間以分號隔開。

⑤作者應(yīng)保證對其作品具有著作權(quán)并不侵犯其他個人或組織的著作權(quán)。譯者應(yīng)保證譯作未侵犯原作者或出版機(jī)構(gòu)的任何可能的權(quán)力。

3.?優(yōu)化投稿流程

網(wǎng)絡(luò)投稿：通過《現(xiàn)代藥物與臨床》雜志的官方網(wǎng)站進(jìn)行投稿，確保所有信息填寫準(zhǔn)確。

快速通道：部分期刊提供快速通道服務(wù)，可以縮短審稿和發(fā)表周期，但通常需要額外付費(fèi)。

4.?積極應(yīng)對審稿意見

及時關(guān)注審稿進(jìn)度、與審稿人溝通、耐心等待錄用通知，通過遵循這些建議，作者可以提高論文的發(fā)表效率并增加被錄用的機(jī)會。

《現(xiàn)代藥物與臨床》雜志（CN:12-1407/R）內(nèi)容豐富、思想健康，1980年創(chuàng)刊，目前以月刊形式發(fā)行，刊物對外積極擴(kuò)大宣傳，讀者對象主要針對大專院校、科研院所、制藥企業(yè)、醫(yī)院、藥品監(jiān)督管理部門從事現(xiàn)代藥物生產(chǎn)、研究、應(yīng)用與管理的各級人員，以及各級醫(yī)師、藥師等。

《現(xiàn)代藥物與臨床》雜志以專論、綜述、編譯、特別報道、文摘、信息、題錄等形式向讀者提供國外有關(guān)植物藥有效成分的分離提取與結(jié)構(gòu)鑒定;生化藥理活性與臨床研究，生產(chǎn)工藝與質(zhì)量控制，組織培養(yǎng)與生物技術(shù)工程，各國民間藥、傳統(tǒng)藥的開發(fā)與植物藥專利，市場動態(tài)與藥事管理等方面新穎、翔實(shí)、可靠的信息。

綜上所述，《現(xiàn)代藥物與臨床》雜志是一本具有較高學(xué)術(shù)水平和影響力的醫(yī)學(xué)類期刊，它為廣大醫(yī)學(xué)工作者提供了一個展示研究成果、交流醫(yī)學(xué)思想的平臺。

《現(xiàn)代藥物與臨床》雜志往年文章平均引文率

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