關于《Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration》雜志是否接受AI輔助的論文，目前并沒有明確的官方聲明指出該雜志絕對接受或拒絕AI輔助撰寫的論文，可能會根據具體情況進行逐案評估，作者在投稿前可以與雜志社進行溝通或咨詢在線客服。
SCI期刊對AI輔助論文的接受程度因期刊而異，以下是對SCI期刊接受AI輔助論文情況的詳細分析：
一、AI輔助論文的使用限制
禁止生成核心內容、禁止署名、保證數據完整性
二、AI輔助的用途
語言潤色，文獻綜述，圖表推薦
三、建議與策略
1.了解目標期刊政策：在投稿前，作者應仔細研究目標SCI期刊的政策和指南，了解其對AI輔助論文的態度和要求。
2.明確聲明AI使用情況：如果論文中使用了AI輔助技術，作者應在投稿時明確聲明，并提供詳細的AI使用說明和范圍。
3.保持學術誠信與原創性：作者應確保論文的核心內容和創新點是由自己獨立完成的，避免過度依賴AI生成的內容。
4.深度改寫與個性化處理：對AI生成的內容進行深度改寫和個性化處理，以體現個人的學術思考和見解。
《Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration》雜志創刊于2013年，國際標準簡稱為AMYOTROPH LAT SCL FR，ISSN號：2167-8421，E-ISSN號：2167-9223。
該雜志由Informa Healthcare出版，出版周期為8 issues/year，出版語言為English。作為一本專注于CLINICAL NEUROLOGY領域的學術期刊，它被國際權威數據庫SCIE收錄，在學術界具有較高的影響力。
《Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration》雜志中文名稱為：肌萎縮側索硬化和額顳葉變性。
《肌萎縮側索硬化癥和額顳葉變性》是一項令人興奮的新舉措。它代表了《肌萎縮側索硬化癥》雜志的及時擴展，以應對 ALS 和額顳葉癡呆癥之間的臨床、影像病理和遺傳重疊。擴展后的雜志對與運動神經元疾病相關的廣泛問題的研究提供了出色的報道，尤其是 ALS（盧格里格氏癥）和與額顳葉變性相關的認知衰退。該雜志還涵蓋與這些核心疾病相關的神經軸相關疾病。
分區情況：
在中科院最新升級版分區表中，該雜志在大類學科醫學中位于4區，小類學科CLINICAL NEUROLOGY臨床神經病學中位于4區。
JCR分區信息按JIF指標學科分區，該雜志在CLINICAL NEUROLOGY領域為Q2。
Cite Score數據顯示，CiteScore：5.4，SJR：1.066，SNIP：0.946
學科類別
大類：Medicine，小類：Neurology (clinical)，分區：Q2，排名：135 / 400，百分位：66%； 大類：Medicine，小類：Neurology，分區：Q2，排名：68 / 192，百分位：64%；
投稿咨詢聲明：本信息依據互聯網公開資料整理，若存在錯誤，請及時聯系我們及時更正。
