摘要：目的觀察Toll樣受體8（TLR8）在人宮頸癌細(xì)胞株HeLa中的表達(dá)，探討TLR8激動(dòng)劑CL075對(duì)HeLa細(xì)胞增殖和凋亡的影響。方法采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）法，檢測(cè)13種腫瘤細(xì)胞系中TLR8mRNA和經(jīng)CL075作用后HeLa細(xì)胞中環(huán)氧化酶2（COX-2）、Bcl-2和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）mRNA的表達(dá)水平；采用免疫熒光技術(shù)對(duì)HeLa細(xì)胞中TLR8蛋白的表達(dá)進(jìn)行定位觀察；采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)不同濃度CL075作用下HeLa細(xì)胞的細(xì)胞周期和凋亡的變化；采用四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）法檢測(cè)HeLa細(xì)胞的增殖狀態(tài)。結(jié)果與其他腫瘤細(xì)胞株相比，HeLa細(xì)胞中TLR8mRNA的表達(dá)水平最高，達(dá)703．7±20．6。TLR8蛋白主要定位于HeLa細(xì)胞的胞漿中。0．1、0．5和1．0μg／ml的CL075分別作用于HeLa細(xì)胞48h后，G2／M＋s期細(xì)胞所占的比例逐漸增高，其中1．0μg／mlCL075作用組G2／M＋S期細(xì)胞所占的比例最高，達(dá)（57．67±1．73）％，明顯高于空白對(duì)照組[（39．02±2．33）％，P〈0．01]。經(jīng)不同濃度的CL075處理后，HeLa細(xì)胞的凋亡水平與空白對(duì)照組相比，無明顯改變（P〉0．05）；但經(jīng)順鉑處理后，凋亡細(xì)胞明顯增多（P〈0．01）。MTT法檢測(cè)結(jié)果顯示，與空白對(duì)照組比較，CL075作用于HeLa細(xì)胞48和72h后，HeLa細(xì)胞的增殖能力明顯增強(qiáng)（P〈0．01）。CIA）75作用于宮頸癌HeLa細(xì)胞24和48h后，COX-2、Bcl-2和VEGF mRNA的表達(dá)水平明顯升高（P〈0．05）。結(jié)論宮頸癌HeLa細(xì)胞中TLR8的表達(dá)水平及其與配體相互作用的信號(hào)，可能是腫瘤發(fā)生和發(fā)展的重要因素之一。TLR8可能是宮頸癌治療的一個(gè)潛在靶點(diǎn)。