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狂犬/丙型肝炎嵌合病毒的構(gòu)建和拯救
杜加亮; 黃瑩; 唐青; 王力華; 梁國棟 中國疾病預防控制中心病毒基因工程國家重點實驗室; 病毒病預防控制所病毒性腦炎室; 北京102206
- 狂犬病病毒
- 肝炎
- 丙型
- 肝炎病毒屬
- 疫苗
摘要：目的 以狂犬病病毒為載體,構(gòu)建表達丙型肝炎病毒包膜糖蛋白E1E2的狂犬/丙型肝炎嵌合病毒,為發(fā)展新型丙肝載體疫苗奠定基礎.方法 在狂犬病病毒反向遺傳系統(tǒng)CTN-GFP的基礎上,通過傳統(tǒng)分子克隆方法,將HCV E1E2基因分別克隆人復制型和復制缺陷型狂犬病病毒載體,構(gòu)建狂犬/丙肝嵌合病毒CTN-HCV E1E2和CTNΔG-HCV E1E2.結(jié)果 免疫熒光（DFA）和反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應（RT-PCR）結(jié)果 顯示嵌合病毒拯救成功,嵌合病毒能夠再次感染正常細胞并且能夠在mRNA水平檢測到HCV E1E2基因的表達.結(jié)論 本研究成功構(gòu)建了表達丙型肝炎病毒包膜糖蛋白E1E2的狂犬/丙肝嵌合病毒,提示以狂犬病病毒為載體發(fā)展新型丙肝載體疫苗在理論和技術(shù)上都是可行的.
- 狂犬病病毒
- 肝炎
- 丙型
- 肝炎病毒屬
- 疫苗
摘要：目的 以狂犬病病毒為載體,構(gòu)建表達丙型肝炎病毒包膜糖蛋白E1E2的狂犬/丙型肝炎嵌合病毒,為發(fā)展新型丙肝載體疫苗奠定基礎.方法 在狂犬病病毒反向遺傳系統(tǒng)CTN-GFP的基礎上,通過傳統(tǒng)分子克隆方法,將HCV E1E2基因分別克隆人復制型和復制缺陷型狂犬病病毒載體,構(gòu)建狂犬/丙肝嵌合病毒CTN-HCV E1E2和CTNΔG-HCV E1E2.結(jié)果 免疫熒光（DFA）和反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應（RT-PCR）結(jié)果 顯示嵌合病毒拯救成功,嵌合病毒能夠再次感染正常細胞并且能夠在mRNA水平檢測到HCV E1E2基因的表達.結(jié)論 本研究成功構(gòu)建了表達丙型肝炎病毒包膜糖蛋白E1E2的狂犬/丙肝嵌合病毒,提示以狂犬病病毒為載體發(fā)展新型丙肝載體疫苗在理論和技術(shù)上都是可行的.
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中華實驗和臨床病毒學
- 預計1-3個月 預計審稿周期
- 0.72 影響因子
- 醫(yī)學 快捷分類
- 雙月刊 出版周期
主管單位：中國科學技術(shù)協(xié)會;主辦單位：中華醫(yī)學會
