摘要：急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)以其起病時出凝血功能紊亂,有 t(15;17)平衡易位/ PML-RARα融合基因等特殊性,被單列為特殊類型的急性髓系白血病[1]。其特別之處還在于,從過去起病極兇險、早期死亡率極高和預后極差,成為今天治愈率最高白血病的典范。盡管如此,早期診斷、正確的治療以及減少副作用和并發癥仍是今后應繼續研究和進一步改善預后的三個重點。在此筆者主要從診斷和治療的進展進行論述。