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急性早幼粒細(xì)胞白血病檢查和診斷
蔣慧 上海交通大學(xué)附屬兒童醫(yī)院; 上海200062
- 急性早幼粒細(xì)胞白血病
- 歐美發(fā)達(dá)國家
- 特異性染色體易位
- 急性髓系白血病
- 診斷
摘要：急性早幼粒細(xì)胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的一種特殊亞型,多數(shù)患者存在 t(15;17)(q22;q21)特異性染色體易位。從1957年該病首次報(bào)道至今,該亞型經(jīng)歷了從最致命性到最有可能被治愈的巨大轉(zhuǎn)變[1]。APL約占兒童AML的10%,但不同國家和地區(qū)的報(bào)道有所不同。在意大利兒童血液研究小組的報(bào)告中占17%~30%,中美、南美高達(dá)23%~59%,而歐美發(fā)達(dá)國家約占3.8%~8.7%。從發(fā)病區(qū)域特點(diǎn)提示APL在發(fā)展中國家發(fā)病率高于發(fā)達(dá)國家[2]。除原發(fā)性APL外,部分患者為繼發(fā)性APL(t-APL),與化療和(或)放療相關(guān)。我國兒童APL發(fā)病率未見明確流行病學(xué)數(shù)據(jù),估計(jì)略高于發(fā)達(dá)國家。發(fā)病年齡在7~15歲,小于1歲的APL極少見,女孩略高于男孩[2]。
- 急性早幼粒細(xì)胞白血病
- 歐美發(fā)達(dá)國家
- 特異性染色體易位
- 急性髓系白血病
- 診斷
摘要：急性早幼粒細(xì)胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的一種特殊亞型,多數(shù)患者存在 t(15;17)(q22;q21)特異性染色體易位。從1957年該病首次報(bào)道至今,該亞型經(jīng)歷了從最致命性到最有可能被治愈的巨大轉(zhuǎn)變[1]。APL約占兒童AML的10%,但不同國家和地區(qū)的報(bào)道有所不同。在意大利兒童血液研究小組的報(bào)告中占17%~30%,中美、南美高達(dá)23%~59%,而歐美發(fā)達(dá)國家約占3.8%~8.7%。從發(fā)病區(qū)域特點(diǎn)提示APL在發(fā)展中國家發(fā)病率高于發(fā)達(dá)國家[2]。除原發(fā)性APL外,部分患者為繼發(fā)性APL(t-APL),與化療和(或)放療相關(guān)。我國兒童APL發(fā)病率未見明確流行病學(xué)數(shù)據(jù),估計(jì)略高于發(fā)達(dá)國家。發(fā)病年齡在7~15歲,小于1歲的APL極少見,女孩略高于男孩[2]。
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中國小兒血液與腫瘤
- 預(yù)計(jì)1-3個(gè)月 預(yù)計(jì)審稿周期
- 0.62 影響因子
- 醫(yī)學(xué) 快捷分類
- 雙月刊 出版周期
主管單位：中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會(huì);主辦單位：中日友好醫(yī)院;中國抗癌協(xié)會(huì)
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