摘要：針對豬偽狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)gE基因保守區的核苷酸序列設計1對特異性引物和TaqMan探針,建立并優化了一種可快速、定量檢測PRV野毒的TaqMan實時熒光定量PCR方法。應用該方法檢測豬常見病毒性病原(豬瘟病毒、豬細小病毒、豬圓環病毒2型),PRV gE基因缺失株,以及健康豬的組織,結果均為陰性,證明該方法特異性良好。該檢測方法能夠檢到的陽性質粒模板最低濃度為254 copies/μL,最低病毒濃度為4.22 TCID50/100μL,比常規PCR敏感性高10倍;重復性試驗結果表明該方法重復性良好;用TaqMan實時熒光定量PCR方法和常規PCR方法同時檢測37份臨床樣品,其中前者檢出陽性病料22份,陽性檢出率為59.64%,后者檢出陽性病料15份,陽性檢出率為40.54%,2種方法的符合率為81.08%。綜上所述,該方法的建立為PRV的實驗室診斷及流行病學調查提供了快速、準確的檢測手段。