摘要：目的:研究芍藥苷(paeoniflorin,Pae)對(duì)肥大細(xì)胞(P815)活化及脫顆粒的影響,并探索其作用機(jī)制。方法:CCK-8法評(píng)價(jià)Pae的細(xì)胞毒性,ELISA法及顯色法測(cè)定Pae對(duì)P815釋放組胺和β-氨基己糖苷酶(β-HEX)及IL-1β、IL-4、IL-8、IL-12的影響。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測(cè)上述炎癥因子及蛋白酶激活受體(PARs)在mRNA水平上的表達(dá)。Western blot測(cè)定磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶體蛋白(m-TOR)的磷酸化水平。結(jié)果:當(dāng)芍藥苷的濃度為1,10,100μg/mL時(shí)對(duì)P815無毒性,且能有效抑制組胺、β-HEX的釋放及IL-1β、IL-4、IL-8、IL-12的分泌,并降低PARs的表達(dá)。Western blot顯示,Pae能抑制PI3K、AKT、m-TOR的磷酸化。結(jié)論:Pae可能通過抑制PI3K/AKT/m-TOR信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)對(duì)肥大細(xì)胞活化及脫顆粒的抑制作用。