摘要：目的對(duì)從高領(lǐng)類(lèi)尖柳珊瑚Muriceides collaris中分離得到的1種愈創(chuàng)木薁倍半萜生物堿Muriceidine A進(jìn)行體外抗腫瘤活性研究。方法 MTT法測(cè)定Muriceidine A對(duì)9種人癌細(xì)胞系的增殖抑制作用。流式細(xì)胞儀檢測(cè)Muriceidine A對(duì)HeLa細(xì)胞周期及凋亡的影響。Western Blot檢測(cè)Muriceidine A對(duì)HeLa細(xì)胞中周期相關(guān)蛋白、凋亡相關(guān)蛋白、E6/E7蛋白及其下游信號(hào)分子的影響。結(jié)果 Muriceidine A對(duì)受試9種人癌細(xì)胞均顯示出較強(qiáng)的抑制活性,且對(duì)其中人宮頸腺癌HeLa細(xì)胞的抑制作用最強(qiáng),IC50為17.40μmol·L^-1。流式細(xì)胞儀分析及Western Blot檢測(cè)顯示,Muriceidine A能夠以劑量依賴性的方式使HeLa細(xì)胞阻滯在G2/M期,可通過(guò)激活Caspase依賴的線粒體凋亡途徑誘導(dǎo)HeLa細(xì)胞凋亡。進(jìn)一步研究表明,Muriceidine A能夠通過(guò)降低HeLa細(xì)胞中E6/E7的水平,抑制ERK和STAT3的磷酸化。結(jié)論 Muriceidine A體外對(duì)人宮頸腺癌細(xì)胞HeLa具有較強(qiáng)的細(xì)胞毒作用。研究結(jié)果為后續(xù)對(duì)Muriceidine A的深入研究提供了有益的抗腫瘤相關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)依據(jù)。