摘要：為建立白芷藥材UPLC指紋圖譜測(cè)定方法,并用于白芷藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)。研究采用Waters UPLC超高效液相色譜儀,ACQUITY UPLC BEHC18(50mm×2.1mm,1.7μm)色譜柱,以乙腈-水為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)254nm,建立10批白芷藥材的UPLC指紋圖譜。采用對(duì)照品化學(xué)指認(rèn),并結(jié)合相似度評(píng)價(jià)、聚類分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判別分析(OPLS-DA)等模式識(shí)別技術(shù),對(duì)不同產(chǎn)地和處理方式的白芷藥材的總體質(zhì)量進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。建立的指紋圖譜方法符合方法學(xué)要求,指紋圖譜共標(biāo)定22個(gè)共有峰,經(jīng)對(duì)照品進(jìn)行化學(xué)指認(rèn)共鑒定了其中10個(gè)色譜峰;通過相似度評(píng)價(jià)、CA、PCA結(jié)果可知不同產(chǎn)地白芷藥材質(zhì)量有差異,且硫磺熏蒸對(duì)白芷藥材品質(zhì)有較大影響;最后采用OPLS-DA和組間差異性分析,篩選出了導(dǎo)致白芷藥材質(zhì)量差異的主要標(biāo)志性成分。本研究建立的指紋圖譜結(jié)合化學(xué)模式識(shí)別方法可用于白芷藥材的質(zhì)量控制和品質(zhì)評(píng)價(jià)。