摘要：目的:建立一種可以同時分離聚合度為2~6的殼寡糖柱前衍生化高效液相測定方法。方法:以1-苯基-3甲基-5-吡唑啉酮(PMP)為衍生劑對殼寡糖進行衍生化,采用C18柱(250mm×4.5mm,5μm),乙腈-乙酸銨水溶液為流動相,梯度洗脫,在254nm處進行測定,建立一種同時分析聚合度為2~6的殼寡糖柱前衍生化HPLC法。結果:聚合度為2~6的殼寡糖能得到較好的分離。結論:該方法簡便可行,靈敏度高,重復性好,可為殼寡糖組分分析提供新的方法。