摘要：去泛素化酶(DUBs)通過逆轉(zhuǎn)泛素激活酶(E1)-泛素結(jié)合酶(E2)-泛素連接酶(E3)介導(dǎo)的泛素化過程,參與包括DNA復(fù)制、DNA損傷修復(fù)、炎癥、貧血、凋亡、內(nèi)吞等機(jī)體的生理病理過程。USP52,USP25,USP19屬DUBs中的泛素特異性水解酶家族(USPs),與不同的伴侶分子相關(guān)聯(lián),USP52可去泛素化伴侶分子ASF1A,促進(jìn)組蛋白H3-H4二聚體入核和DNA復(fù)制、修復(fù)順利進(jìn)行,兩者高表達(dá)可使腫瘤的增殖能力和DNA損傷耐受性增強(qiáng)。USP52(別名PAN2)又可與PAN3形成復(fù)合物參與mRNA的代謝。牛痘相關(guān)激酶(VRK2)調(diào)節(jié)USP25的活性,影響后者對(duì)伴侶分子TRiC的穩(wěn)定性,進(jìn)而影響蛋白錯(cuò)誤折疊。USP19(b亞型)和Hsp90,CHIP(E3連接酶)形成復(fù)合物調(diào)節(jié)錯(cuò)誤折疊蛋白的命運(yùn)。本文系統(tǒng)綜述了去泛素化酶(DUBs)家族相關(guān)成員及其通過與伴侶分子相互作用在腫瘤等疾病的發(fā)生發(fā)展中所起的作用及其相關(guān)研究進(jìn)展。