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花生酰基-CoA羧化酶基因ACC1的克隆與表達(dá)分析
劉浩; 魯清; 李海芬; 洪彥彬; 陳小平; 梁炫強; 李少雄 廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物研究所/廣東省農(nóng)作物遺傳改良重點實驗室; 廣東廣州510640
- 花生
- 脂肪酸
- 克隆
摘要：ACC1基因編碼酰基-CoA羧化酶,調(diào)節(jié)脂肪酸的從頭合成。本研究克隆了花生ACC1基因,其DNA序列全長3 719 bp,編碼區(qū)序列873 bp,蛋白質(zhì)內(nèi)含保守的酰基-CoA羧化結(jié)構(gòu)域(124~288 aa)。利用Peanutbase數(shù)據(jù)庫鑒定到15個ACC1同源基因;亞細(xì)胞定位發(fā)現(xiàn)ACC1主要定位于葉綠體。組織表達(dá)量分析表明該基因在種子與葉中的表達(dá)量最高,花與根瘤中的表達(dá)量較低。對不同發(fā)育期高、低油酸品種種子ACC1的表達(dá)量檢測結(jié)果表明,高油酸能夠上調(diào)ACC1的表達(dá)量。本研究為深入分析ACC1在脂肪酸合成通路中的分子功能提供了重要信息。
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摘要：ACC1基因編碼酰基-CoA羧化酶,調(diào)節(jié)脂肪酸的從頭合成。本研究克隆了花生ACC1基因,其DNA序列全長3 719 bp,編碼區(qū)序列873 bp,蛋白質(zhì)內(nèi)含保守的酰基-CoA羧化結(jié)構(gòu)域(124~288 aa)。利用Peanutbase數(shù)據(jù)庫鑒定到15個ACC1同源基因;亞細(xì)胞定位發(fā)現(xiàn)ACC1主要定位于葉綠體。組織表達(dá)量分析表明該基因在種子與葉中的表達(dá)量最高,花與根瘤中的表達(dá)量較低。對不同發(fā)育期高、低油酸品種種子ACC1的表達(dá)量檢測結(jié)果表明,高油酸能夠上調(diào)ACC1的表達(dá)量。本研究為深入分析ACC1在脂肪酸合成通路中的分子功能提供了重要信息。
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山東農(nóng)業(yè)科學(xué)
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