首頁(yè) > 期刊 > 自然科學(xué)與工程技術(shù) > 醫(yī)藥衛(wèi)生科技 > 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué) > 臨床與病理 > MiRNA-206 通過(guò)抑制CDK9表達(dá)對(duì)鼻咽癌CNE2細(xì)胞的生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移的影響 【正文】
摘要:目的:探討miRNA-206對(duì)人鼻咽癌CNE2細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移能力的影響,并分析細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶9(cyclin-dependent kinase 9,CDK9)在其中的作用。方法:采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-timequantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法檢測(cè)miR-206在鼻咽上皮NP69細(xì)胞和人鼻咽癌CNE2細(xì)胞中的表達(dá)水平后,將miR-206模擬物或?qū)φ瘴锓謩e導(dǎo)入CNE2細(xì)胞。通過(guò)CCK-8試驗(yàn)、Annexin V-FITC/PI染色、克隆形成試驗(yàn)、Transwell細(xì)胞遷移試驗(yàn)和Transwell細(xì)胞侵襲試驗(yàn)分別評(píng)價(jià)miR-206過(guò)表達(dá)對(duì)CNE2細(xì)胞活力、凋亡、克隆形成、遷移和侵襲的影響。最后采用蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)CDK9在NP69細(xì)胞和CNE2細(xì)胞中的表達(dá)。進(jìn)一步檢測(cè)過(guò)表達(dá)CDK9對(duì)miR-206過(guò)表達(dá)CNE2細(xì)胞的遷移和侵襲的影響。結(jié)果:MiR-206在CNE2細(xì)胞系中低表達(dá)。MiR-206過(guò)表達(dá)降低CNE2細(xì)胞的活性、克隆形成、遷移、侵襲并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。CNE2細(xì)胞中CDK9呈現(xiàn)高表達(dá)。過(guò)表達(dá)miR-206顯著抑制CNE2細(xì)胞中CDK9表達(dá)水平;而CDK9過(guò)表達(dá)能逆轉(zhuǎn)miR-206過(guò)表達(dá)對(duì)CNE2細(xì)胞侵襲與遷移的抑制作用。結(jié)論:MiRNA-206對(duì)CNE2細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移起抑制作用,可通過(guò)抑制CDK9表達(dá)來(lái)介導(dǎo)。
注:因版權(quán)方要求,不能公開(kāi)全文,如需全文,請(qǐng)咨詢(xún)雜志社
主管單位:中華人民共和國(guó)教育部;主辦單位:中南大學(xué)