摘要：目的：克隆人Rho相關卷曲螺旋形成蛋白激酶（ROCK）基因,構建pGV141-ROCK2真核表達載體,并觀察其在人臍靜脈內皮細胞（HUVEC-C）中的表達。方法：以RT-PCR的方法獲得ROCK2基因的CDS區,經Xho I、Kpn I雙酶切后,連接到pGV141載體中;將構建的pGV141-ROCK2真核表達載體,經PCR、雙酶切和測序鑒定后,將其轉染入HUVEC-C中;采用western blot法檢測轉染后HUVEC-C中ROCK2蛋白的表達情況。結果：PCR法、雙酶切法檢測到的目標條帶與目的條帶大小一致,測序結果顯示重組質粒中插入的ROCK2基因序列與Gen Bank編碼上的編碼區完全一致;與未轉染重組質粒的HUVEC-C比較,轉染pGV141-ROCK2載體的HUVECC中ROCK2蛋白的表達顯著增高,差異有統計學意義（P〈0.05）。結論：成功構建pGV141-ROCK2真核表達載體,體外轉染入HUVEC-C后可使ROCK2蛋白表達顯著增加。